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文檔簡介
1、目的:觀察鉀通道開放劑(尼可地爾,Nicorandil),鉀通道阻滯劑:四乙胺(TEA)、四氨基吡啶(4-AP)、格列本利(Glybenclamide,Glib)對體外培養(yǎng)SD大鼠前列腺上皮細(xì)胞增殖和凋亡中的調(diào)節(jié)作用。 方法:采用膠原酶消化SD大鼠前列腺組織建立原代SD大鼠前列腺上皮細(xì)胞株,采用特殊的前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基,角化蛋白(Pan-Keratin)免疫組織化學(xué)染色鑒定培養(yǎng)細(xì)胞,用第2~4代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將SD大鼠前列腺上
2、皮細(xì)胞分為對照組、鉀通道阻斷劑組:四乙胺(TEA)、四氨基吡啶(4-AP)、格列本利(Glybenclamide,Glib)、開放劑(尼可地爾,Nicorandil)組,加入TEA(1、5、10mmol/L)、4-AP(1、5、10mmol/L)、Glib(10、50、100μmol/L)、Nicorandil(10μmol/L、25μmol/L、100μmol/L),培養(yǎng)24、48、72h后,繪制細(xì)胞生長曲線,運(yùn)用MTT方法、Hoec
3、hst33258細(xì)胞核染色法和流式細(xì)胞儀(FCM)觀察傳代后細(xì)胞增殖和凋亡狀況。 結(jié)果:培養(yǎng)的細(xì)胞具有典型的上皮細(xì)胞形態(tài)特征,前列腺細(xì)胞貼壁生長,呈典型的不規(guī)則鋪路石樣,其形態(tài)扁平不規(guī)則多角形,呈透明狀,細(xì)胞核不易觀察;細(xì)胞緊密相連,成片生長,但細(xì)胞間不重疊。Pan-Keratin染色呈現(xiàn)棕黃色陽性,與對照組相比,MTT法和Hoechst33258染色法均顯示,TEA和4-AP的濃度隨著1、5、10 mmol/L遞增,Glib隨
4、著10、50、100μmol/L遞增,作用于細(xì)胞24、48、72h后,與對照組相比,前列腺上皮細(xì)胞有不同程度的增殖(P<0.01),15mmol/L的鉀離子通道阻滯劑TEA顯著增加前列腺上皮細(xì)胞數(shù)(P<0.01);Nicorandil隨著濃度的遞增,前列腺上皮細(xì)胞則有不同程度的凋亡,25μmol/L~100μmol/L的Nicorandil顯著減少前列腺上皮細(xì)胞數(shù)(P<0.01),且FCM顯示:鉀離子通道阻滯劑作用于細(xì)胞的不同時(shí)間點(diǎn)的增
5、殖指數(shù)(PI)明顯高于鉀離子通道開放劑作用于細(xì)胞的不同時(shí)間點(diǎn)的增殖指數(shù),鉀離子通道開放劑作用于細(xì)胞48h、72h后前列腺上皮細(xì)胞有明顯的凋亡峰,Hoechst33258染色法示細(xì)胞核固縮、裂解,呈現(xiàn)細(xì)胞明顯的凋亡形態(tài)特征。 結(jié)論:鉀離子通道對體外培養(yǎng)的SD大鼠前列腺上皮細(xì)胞增殖與凋亡狀態(tài)起重要的調(diào)節(jié)作用。3種類型的鉀離子通道阻滯劑作用于細(xì)胞隨著濃度的增加和作用時(shí)間的延長其細(xì)胞數(shù)逐漸增多,與對照組相比,有明顯的時(shí)間和劑量依賴性(P
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