癃暢顆粒對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠前列腺上皮細(xì)胞凋亡及凋亡調(diào)控基因fas表達(dá)的影響.pdf

1、目的： 通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究,了解中藥癃暢顆粒對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠前列腺增生組織凋亡調(diào)控基因Fas表達(dá)的影響,明確癃暢顆粒縮小前列腺體積、有效改善臨床癥狀的機(jī)理,為該藥的臨床應(yīng)用與開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。 方法: 將60只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為癃暢顆粒高、中、低劑量組,癃閉舒組,模型組組和空白組六組,每組10只,取空白組大鼠游離睪丸但不切除做空白對(duì)照組。其余各組去勢(shì)加丙酸睪酮注射法復(fù)制大鼠前列腺增生模型,造模完成1周后各組大鼠分別

2、給予相應(yīng)處理。30天后處死摘取前列腺,觀察各組前列腺濕重及指數(shù)。HE染色鏡下觀察前列腺組織病理形態(tài)結(jié)構(gòu)。采用免疫組化法檢測(cè)大鼠前列腺組織Fas蛋白的表達(dá)。 結(jié)果： 1.與空白組相比模型組,癃暢顆粒高、中、低劑量組及癃閉舒組前列腺質(zhì)量、指數(shù)均增高(P<0.05)：與模型組相比,癃暢顆粒高、中、低劑量組大鼠前列腺質(zhì)量、指數(shù)均降低(P<0.05)。 2.與空白組相比模型組、癃暢顆粒高、中、低劑量組及癃閉舒組前列腺組織病

3、理形態(tài)結(jié)構(gòu)異常增生；與模型組比較癃暢顆粒高、中、低劑量組前列腺增生程度均有不同程度的減低。 3.與空白組比較模型組、癃暢顆粒高、中、低劑量組及癃閉舒組前列腺組織內(nèi)均可檢測(cè)到Fas蛋白的陽(yáng)性表達(dá)的降低；與模型組比較癃暢顆粒高、中、低劑量組及癃閉舒組陽(yáng)性表達(dá)明顯增高(P<0.05),癃暢顆粒高、中劑量組與低劑量組間無(wú)顯著差異(P>0.05)。 結(jié)論： 癃暢顆粒能明顯縮小前列腺體積,通過(guò)增強(qiáng)前列腺上皮組織中凋亡調(diào)控基因