TGF-β3誘導(dǎo)大鼠前軟骨干細(xì)胞向軟骨細(xì)胞特性方向分化及其在KLD-12自組裝肽納米凝膠中的培養(yǎng).pdf

1、目的：利用前軟骨干細(xì)胞（PSCs）作為軟骨缺損修復(fù)的種子細(xì)胞并在KLD-12自組裝肽納米纖維凝膠中培養(yǎng)，以探討軟骨組織工程方法中修復(fù)軟骨缺損理想的種子細(xì)胞和支架材料。
　　 方法：免疫磁珠分離純化新生大鼠PSCs，分別采用KLD-12自組裝肽納米纖維凝膠三維培養(yǎng)（實(shí)驗(yàn)組）和普通培養(yǎng)瓶平面培養(yǎng)（對照組），用轉(zhuǎn)化生長因子β3（TGF-β3）誘導(dǎo)兩組PSCs向軟骨細(xì)胞特性方向分化。利用RT-PCR、免疫組化等方法測定其向軟骨細(xì)胞特性方

2、向分化過程中特異性細(xì)胞外基質(zhì)II型膠原（Collagen II）和聚集蛋白聚糖（Aggrecan）表達(dá)的情況。
　　 結(jié)果：逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）和免疫組化結(jié)果表明KLD-12自組裝肽納米纖維凝膠組細(xì)胞在誘導(dǎo)7、14d后均有Collagen II和Aggrecan表達(dá)，且RT-PCR結(jié)果表明KLD-12自組裝肽凝膠組細(xì)胞的Collagen II和Aggrecan mRNA表達(dá)水平較培養(yǎng)瓶組高，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均p