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1、本文對(duì)乙型肝炎病毒X蛋白反式調(diào)節(jié)作用進(jìn)行了研究。文章應(yīng)用常規(guī)分子生物學(xué)技術(shù)構(gòu)建HBx蛋白的真核表達(dá)載體pcDNA3.1(-)-X,并將構(gòu)建好的重組質(zhì)粒瞬時(shí)轉(zhuǎn)染人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞系HepG2細(xì)胞,以空載體為平行對(duì)照。應(yīng)用寡核苷酸基因芯片技術(shù)對(duì)HBx反式調(diào)節(jié)的靶基因進(jìn)行篩選,同時(shí)結(jié)合生物信息學(xué)技術(shù)對(duì)差異表達(dá)的基因進(jìn)行分析。在篩選的21,329條基因中,有426條差異表達(dá)的基因,其中168條基因表達(dá)上調(diào),258條基因表達(dá)水平下調(diào),這些基因包括許
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