版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、背景:肝細(xì)胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)是全世界最常見的惡性腫瘤之一。HCC具有較強(qiáng)的侵襲轉(zhuǎn)移能力,術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高,預(yù)后極其惡劣,已成為中國(guó)男性因癌癥死亡的第三大死因,嚴(yán)重威脅著人民的生命健康。因此,研究HCC復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的機(jī)制,篩選鑒定HCC侵襲轉(zhuǎn)移及預(yù)后的標(biāo)志物對(duì)于HCC患者的治療和預(yù)后評(píng)估均具有重要意義。最近的研究發(fā)現(xiàn),D114在癌癥發(fā)生、發(fā)展方面發(fā)揮了關(guān)鍵性作用,是一個(gè)功能強(qiáng)大的候選癌基因。因此
2、,我們推測(cè),D114與HCC的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。基于此,本研究我們利用免疫組化檢測(cè)了30例HCC組織標(biāo)本中D114蛋白的表達(dá)水平,并分析了D114表達(dá)水平與HCC臨床病理特征,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系。
目的:研究D114在肝細(xì)胞癌組織中蛋白表達(dá)的水平與肝細(xì)胞癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。
方法:采用免疫組化的方法檢測(cè)30例肝癌石蠟切片標(biāo)本中D114蛋白表達(dá)水平及亞細(xì)胞定位。并探討其與肝癌臨床病理特征之間的關(guān)系。
3、結(jié)合臨床隨訪分析D114蛋白表達(dá)水平與肝細(xì)胞癌患者預(yù)后的關(guān)系。
結(jié)果:免疫組化結(jié)果顯示D114蛋白表達(dá)主要定位于胞漿,在HCC新生血管內(nèi)皮細(xì)胞亦有染色。在30例肝癌石蠟切片標(biāo)本中,HCC組織的D114蛋白陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于癌旁組織(83.3%vs.23.3%,P<0.001)。腫瘤血管內(nèi)皮染色陽(yáng)性率63.3%(19/30)。D114蛋白表達(dá)強(qiáng)度在多結(jié)節(jié)腫瘤及有靜脈浸潤(rùn)的肝癌明顯高于無(wú)靜脈浸潤(rùn)和孤立結(jié)節(jié)的肝癌(P<0.05)
4、,而與患者性別、年齡、肝硬化程度,包膜形成,Edmondson-Steiner分級(jí)及腫瘤的直徑大小等臨床病理特征無(wú)關(guān)(P>0.05)。D114蛋白表達(dá)強(qiáng)度與肝癌預(yù)后呈負(fù)相關(guān),D114高表達(dá)組HCC患者術(shù)后總生存時(shí)間(36.5±5.8個(gè)月)明顯短于低表達(dá)組(73.7±6.0個(gè)月,P=0.018)。D114高表達(dá)組患者的無(wú)瘤生存時(shí)間(31.2±5.7個(gè)月)亦明顯短于低表達(dá)組(71.4±7.5個(gè)月,P=0.021)。多因素Cox回歸分析顯示D
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- EGFL7高表達(dá)與肝細(xì)胞癌不良預(yù)后相關(guān).pdf
- DKK1高表達(dá)與肝細(xì)胞癌不良預(yù)后的關(guān)系.pdf
- ING4表達(dá)下調(diào)與肝細(xì)胞癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移及不良預(yù)后的關(guān)系.pdf
- Beclin 1表達(dá)下調(diào)與肝細(xì)胞癌不良預(yù)后關(guān)系的研究.pdf
- PIRH2高表達(dá)與肝細(xì)胞癌差的預(yù)后相關(guān).pdf
- ETV2表達(dá)與原發(fā)性肝細(xì)胞癌不良預(yù)后關(guān)系的研究.pdf
- 血清Egfl7水平與肝細(xì)胞癌的不良預(yù)后相關(guān).pdf
- Abi1在肝細(xì)胞癌中的高表達(dá)與臨床預(yù)后的關(guān)系.pdf
- Dll4對(duì)K562細(xì)胞增殖及Rb蛋白表達(dá)的影響.pdf
- CXCR4在肝細(xì)胞癌中的表達(dá)與臨床預(yù)后的關(guān)系.pdf
- DLL4蛋白及Hpa在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及其與微血管密度關(guān)系的研究.pdf
- Axin蛋白表達(dá)與肝細(xì)胞癌發(fā)生及預(yù)后關(guān)系的研究.pdf
- DLL4和VEGF在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- DLL4對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖作用的研究.pdf
- Axin蛋白的表達(dá)與肝細(xì)胞癌發(fā)生及預(yù)后關(guān)系的研究.pdf
- 食管鱗癌中DLL4、VEGF的表達(dá)及其臨床意義探討.pdf
- Notch1、DLL4在子癇前期患者胎盤中的表達(dá).pdf
- DLL4在胃癌中的表達(dá)及與中醫(yī)證相關(guān)性研究.pdf
- DLL4和EGFR在肺腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 抗DLL4抗體對(duì)哮喘小鼠Th17細(xì)胞分化的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論