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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
通過(guò)檢測(cè)腰椎間盤(pán)髓核組織中羥脯氨酸和糖胺多糖的吸光度值及觀察椎間盤(pán)髓核組織病理結(jié)構(gòu)變化,探討射頻熱凝對(duì)膠原酶化學(xué)溶解術(shù)的影響。
方法:
本實(shí)驗(yàn)納入24例行腰椎間盤(pán)髓核摘除術(shù)的患者,自術(shù)中獲得的髓核組織,稱(chēng)取整塊重量為1g標(biāo)本,隨機(jī)分為4組(n=6):單純射頻組(Ⅰ組)、單純膠原酶組(Ⅱ組)、射頻熱凝聯(lián)合膠原酶組(Ⅲ組)、空白對(duì)照組(Ⅳ組)。Ⅰ組采用標(biāo)準(zhǔn)射頻(溫度90℃,時(shí)間120s×2次)后,注入生
2、理鹽水0.3 ml;Ⅱ組注射膠原酶(50U,0.3ml);Ⅲ組采用射頻熱凝,待溫度下降到40℃以下,再注射膠原酶(射頻參數(shù)與膠原酶量分別同Ⅰ組與Ⅱ組);空白對(duì)照組(Ⅳ組)注射生理鹽水0.3ml。將所有標(biāo)本置于(內(nèi)含0.01 mol/LCaCl2)生理鹽水0.5ml無(wú)菌試管內(nèi),放入37℃恒溫箱24小時(shí)后,標(biāo)本經(jīng)高速離心,通過(guò)分光光度計(jì)法測(cè)量上清液中羥脯氨酸和糖胺多糖的值,并對(duì)離心后的沉淀物行組織學(xué)病理檢查。
結(jié)果:
1
3、)四組中羥脯氨酸吸光度值分別為:0.096±0.021;0.549±0.021;0.314±0.112,0.087±0.040;Ⅱ組、Ⅲ組均高于Ⅰ組、Ⅳ組(P<0.05),Ⅱ組高于Ⅲ組(P<0.05),而Ⅰ組與Ⅳ組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.86)。
2)四組中蛋白多糖吸光度值分別為:0.012±0.002;0.130±0.051;0.054±0.025;0.006±0.002;Ⅱ組、Ⅲ組均高于Ⅰ組、Ⅳ組(P<0.05);Ⅱ組值
4、高于Ⅲ組(P<0.05),而Ⅰ組與Ⅳ組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.74)。
3)組織學(xué)變化:Ⅰ組可見(jiàn)髓核細(xì)胞出現(xiàn)空泡變性,膠原纖維收縮,排列方向無(wú)明顯改變;Ⅱ組可見(jiàn)髓核中的膠原纖維基本被膠原酶溶解,僅留下纖維網(wǎng)狀空泡結(jié)構(gòu),間質(zhì)染色淺;Ⅲ組髓核細(xì)胞數(shù)目減少,變形,細(xì)胞間距增大,出現(xiàn)明顯空泡變性,膠原纖維排列紊亂;Ⅳ組膠原纖維網(wǎng)疏松,粗細(xì)不均,呈波浪狀,膠原纖維呈梭形、錐形纖維化,有規(guī)律性的網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)消失;軟骨細(xì)胞散在排列于膠原纖維之
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