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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:選取新診斷的T2DM患者給予胰島素類似物強(qiáng)化治療,分別根據(jù)CGMS僉測(cè)外周組織間液葡萄糖和每日多次指尖血糖測(cè)定調(diào)整CSII和MDII給藥方案,比較各種方案的療效和安全性,探討血糖控制的影響因素,并了解T2DM患者全天血糖漂移變化的特征,為臨床胰島素強(qiáng)化治療提供理論依據(jù)和指導(dǎo)。
方法:160例新診斷T2DM患者隨機(jī)分為四組:A組40例,為CSII+CGMS組;B組40例,為CSII+多次指血測(cè)血糖組;C組40例,為MD
2、II+CGMS組;D組40例,為MDII+多次指血測(cè)血糖組。比較各組強(qiáng)化治療2周后血糖控制情況、胰島8細(xì)胞功能及胰島素抵抗改善情況、血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、低血糖發(fā)生情況及平均血糖波動(dòng)幅度(MAGE)。
結(jié)果:經(jīng)2周胰島素強(qiáng)化治療,145例(91.2%)患者血糖達(dá)標(biāo),14例(8.8%).未達(dá)標(biāo)。血糖達(dá)標(biāo)組患者:①空腹血糖(FPG):強(qiáng)化治療后各組均明顯下降,組內(nèi)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01>,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P
3、>0.05)。②餐后2小、時(shí)血糖(P2hBG):強(qiáng)化治療后各組均明顯下降(P<0.01),與MDII組相比,CSII組下降更明顯(P<0.01)。③HOMA-B、△C30/△G30:各組強(qiáng)化治療后較前升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),各組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);HOMA-IR:各組強(qiáng)化治療后較治療前降低(P< 0.01),各組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。④血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間:CSII組明顯短于MDII組,差異有
4、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),A組與B組間差異無(wú)顯著性(P>0.05),C組與D組間差異無(wú)顯著性(P>0.05)。⑤血糖達(dá)標(biāo)時(shí)胰島素用量:CSII組少于MDII組(P<0.01),A、B組,C、D組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。⑥低血糖發(fā)生率:CSII組明顯低于MDII組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A、B組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),而C、D組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。⑦平均血糖漂移幅度:A組MAGE顯著低于
5、B組及D組(P<0.05),而A、C組,B、D組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。血糖未達(dá)標(biāo)組患者:與達(dá)標(biāo)組相比,在性別、年齡、血脂、病程、HbAlc、BMI、HOMA-IR、糖尿病家族史方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但其強(qiáng)化治療前FPG較高(P<0.05)、HOMA-β較低(P<0.05)、治療期間胰島素用量較大(P<0.01)。
結(jié)論:①短期行人胰島素類似物門(mén)冬胰島素和甘精胰島素強(qiáng)化治療初發(fā)T2DM時(shí),CSII方
6、案和MDII方案在降低血糖、減輕胰島素抵抗、改善胰島β細(xì)胞功能方面均有顯著療效,但在治療達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、控制餐后血糖及低血糖發(fā)生率小等方面前者要優(yōu)于后者。②與指血血糖監(jiān)測(cè)組相比,在CGMS指導(dǎo)下能夠更加全面地了解血糖波動(dòng)情況,更加及時(shí)地監(jiān)測(cè)到低血糖的發(fā)生,在胰島素強(qiáng)化治療控制血糖盡快安全達(dá)標(biāo)方面具有明顯的優(yōu)勢(shì)。③門(mén)冬胰島素和甘精胰島素聯(lián)合強(qiáng)化治療,在改善2型糖尿病患者血糖變異性方面,與胰島素泵療效相當(dāng)。④更嚴(yán)重的高血糖和胰島β細(xì)胞
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