2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩44頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、研究背景和目的:急性肝功能衰竭(acute liver failure,ALF)是由多種病因引起的,肝細(xì)胞大量壞死而出現(xiàn)的嚴(yán)重肝功能障礙,可2周內(nèi)進(jìn)展至肝性腦病,病情兇險(xiǎn)、進(jìn)展快、病死率高,其治療仍是世界性難題,目前原位肝移植是急性肝衰竭最有效的治療方法,但由于存在供肝的相對短缺、移植后的免疫排斥等問題,其臨床應(yīng)用明顯受限。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMSC)是骨髓的基質(zhì)干細(xì)胞

2、,一種非造血干細(xì)胞,既有支持造血、自我復(fù)制和高度增殖的能力,又有多向分化潛能,其來源方便廣泛,近年來臨床運(yùn)用骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療急慢性肝病取得了良好療效,為臨床解決了肝臟移植、肝細(xì)胞移植、生物人工肝等肝源短缺問題。本研究采用D-氨基半乳糖建立急性肝功能衰竭大鼠模型,并經(jīng)尾靜脈注射移植骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植對急性肝功能衰竭大鼠的保護(hù)作用,及其在此過程中對大鼠肝臟信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄活化子3(STAT3)、磷酸化-STA

3、T3(P-STAT3)表達(dá)的影響。
  方法:
  1.用頸椎脫臼法處死SD大鼠,無菌條件下取雙側(cè)股骨和脛骨,沖洗骨髓腔得到骨髓,采用全骨髓貼壁法分離、純化大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,并培養(yǎng)傳代至第3、4代供后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
  2.106只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組6只,急性肝功能衰竭組(對照組)50只、大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植組(移植組)50只。對照組、移植組經(jīng)腹腔注射D-氨基半乳糖建立大鼠急性肝衰竭模型,移植組于造模

4、后24h采用尾靜脈注射移植骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,對照組于造模后24h經(jīng)尾靜脈注射等量生理鹽水,每組留10只觀察生存率。
  3.分別于移植前和移植后的1d、2d、3d、5d、7d6個(gè)時(shí)間點(diǎn)隨機(jī)取對照組、移植組大鼠各6只,用10%水合氯醛腹腔注射麻醉,留取大鼠血清標(biāo)本、肝臟組織標(biāo)本。
  4.采用全自動生物化學(xué)分析儀檢測各組大鼠的肝功能指標(biāo),常規(guī)蘇木素-伊紅染色觀察大鼠的肝組織病理學(xué)變化,半定量RT-PCR檢測肝組織內(nèi)STAT3m

5、RNA的表達(dá),Western印跡法檢測肝組織內(nèi)STAT3、p-STAT3蛋白的表達(dá)。
  5.應(yīng)用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
  結(jié)果:
  1.采用全骨髓貼壁法分離、純化、培養(yǎng)的第4代細(xì)胞經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)鑒定,CD45-CD90+CD29+細(xì)胞占總細(xì)胞的比例>90%,可鑒定為骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞。
  2.與正常組相比,移植組、對照組大鼠各時(shí)間點(diǎn)血清中ALT、AST、Tbil水平明顯升高,均p<0.05,差異

6、有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與對照組相比,移植組大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植后各時(shí)間點(diǎn)(除1d)血清ALT、AST、Tbil水平降低,均p<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  3.與正常組相比,移植組、對照組大鼠肝組織切片可見肝細(xì)胞大量壞死,殘存肝細(xì)胞腫脹變性,伴炎性細(xì)胞浸潤;但移植組與對照組相比,兩組大鼠的肝組織病理學(xué)并無明顯變化。
  4.與正常組相比,移植組、對照組大鼠各時(shí)間點(diǎn)肝組織內(nèi)STAT3mRNA的表達(dá)增加,均p<0.05,差異有統(tǒng)

7、計(jì)學(xué)意義;但移植組與對照組各時(shí)間點(diǎn)相比,肝組織內(nèi)STAT3mRNA的表達(dá)并無明顯變化,p>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  5.與正常組相比,移植組、對照組大鼠各時(shí)間點(diǎn)肝組織內(nèi)STAT3蛋白的表達(dá)增加,均p<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與對照組相比,移植組大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植后的5d、7d肝組織內(nèi)STAT3蛋白的表達(dá)增加,p<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其余各時(shí)間點(diǎn)相比均p>0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  6.與正常組

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論