版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的：以外源性糖基化終末產(chǎn)物(advanced glycation end products,AGEs)為損傷因子，在體外培養(yǎng)的家兔軟骨細(xì)胞模型上，觀察姜黃素(Curcumin)對AGEs誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞TNF-α和MMP-13表達(dá)的影響，并探討其相關(guān)機(jī)制。
方法：在原代培養(yǎng)的家兔軟骨細(xì)胞模型上，(1)觀察不同濃度的AGEs對軟骨細(xì)胞TNF-α和MMP-13 mRNA的表達(dá)的影響，并探討相關(guān)機(jī)制，實(shí)驗(yàn)分為7組：①正常對照組；
2、②BSA(100μg/ml)對照組；③AGEs(1μg/ml)處理組；④AGEs(10μg/ml)處理組；⑤AGEs(25μg/ml)處理組；⑥AGEs(50μg/ml)處理組；⑦AGEs(100μg/ml)處理組。采用RT-PCR方法檢測TNF-α和MMP-13mRNA的表達(dá)量，試劑盒方法檢測CAT、SOD活性及MDA水平。(2)觀察不同濃度的Curcumin對AGEs誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞TNF-α和MMP-13 mRNA表達(dá)的影響，并探討相
3、關(guān)機(jī)制。實(shí)驗(yàn)分為7組：①正常對照組；②BSA(100μg/ml)對照組；③AGEs(100μg/ml)處理組；④AGEs(100μg/ml)＋curcumin(10μmol/L)處理組；⑤AGEs(100μg/ml)＋curcumin(25μmol/L)處理組；⑥AGEs(100μg/ml)＋curcumin(50μmol/L)處理組；⑦curcumin(50μmol/L)對照組。采用RT-PCR方法檢測TNF-α和MMP-13 mRN
4、A的表達(dá)量，熒光探針法檢測ROS水平和NF-кBP65的核轉(zhuǎn)位。
結(jié)果：⑴不同濃度的AGEs(1,10,25,50,100μg/ml)與軟骨細(xì)胞共孵育48h后，TNF-α及MMP-13 mRNA的表達(dá)較正常對照組明顯升高(P＜0.05或P＜0.01)，且均以AGEs濃度為100μg/ml時作用最明顯；⑵Anti-RAGE(5μg/ml)與PDTC(0.1mmol/L)能顯著抑制由AGEs(100μg/ml)誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞T
5、NF-α及MMP-13表達(dá)增多(P＜0.01)，而anti-RAGE(5μg/ml)和PDTC(0.1mmol/L)單獨(dú)處理組與正常對照組相比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；⑶10,25,50μmol/L的Curcumin與軟骨細(xì)胞預(yù)孵育2h后，可以濃度依賴性的抑制由AGEs誘導(dǎo)的TNF-α及MMP-13mRNA增多(P＜0.05或P＜0.01)，且均以50μmol/L的Curcumin作用最為明顯，與AGEs處理組相比，使TNF-
6、α/GAPDH OD比值從1.38±0.04降至0.61±0.02(P＜0.01)；MMP-13/GAPDH OD比值從0.79±0.04降至0.31±0.02(P＜0.01)，而50μmol/L Curcumin單獨(dú)對照組與正常對照組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；⑷不同濃度的AGEs(1,10,25,50,100μg/ml)與軟骨細(xì)胞共孵育48h后，濃度依賴性地使軟骨細(xì)胞CAT，SOD活性降低，MDA含量增多，與正常對照組相比
7、差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05或P＜0.01)；10,25,50μmol/L的Curcumin與軟骨細(xì)胞預(yù)孵育2h后，濃度依賴性的拮抗由AGEs所致細(xì)胞CAT、SOD活性降低及MDA水平增高(P＜0.05或P＜0.01)，且均以50μmol/LCurcumin作用最明顯，與AGEs100μg/ml處理組相比，使CAT活性從2.36±0.31升至11.15±0.52(P＜0.01)，SOD活性從6.88±0.48升至22.01±0.62(
8、P＜0.01),MDA的水平由1.98±0.07降至0.66±0.0(P＜0.01)；⑸10,25,50μmol/L的Curcumin能夠濃度依賴性地降低軟骨細(xì)胞中ROS的含量，50μmol/L的Curcumin作用最明顯，與AGEs100μg/ml處理組相比，OD值從0.39±0.009降至0.13±0.005(P＜0.01)；且Curcumin能夠顯著抑制AGEs誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞NF-кB P65的核轉(zhuǎn)位。
結(jié)論：①AG
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- PPARγ下調(diào)在AGEs誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞TNF-α及MMP-13表達(dá)中的作用與機(jī)制研究.pdf
- 匹格列酮對AGEs誘導(dǎo)人軟骨細(xì)胞TNF-α、IL-1、MMP-13表達(dá)增多作用的研究.pdf
- 姜黃素對人口腔鱗癌細(xì)胞的增殖抑制作用及機(jī)制研究.pdf
- 姜黃素對血管平滑肌細(xì)胞增殖抑制作用及機(jī)理探討.pdf
- 姜黃素納米制劑對腫瘤細(xì)胞體外抑制作用及其機(jī)制探討.pdf
- 姜黃素對TNF-α誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞JNK及MCP-1表達(dá)的影響.pdf
- 姜黃素對TNF-α誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞MMP-9的影響.pdf
- 姜黃素對硝普鈉誘導(dǎo)的兔軟骨細(xì)胞凋亡的作用與機(jī)制研究.pdf
- HMME-PDT聯(lián)合姜黃素對人肝癌細(xì)胞生長的抑制作用及機(jī)制的研究.pdf
- 姜黃素對腫瘤細(xì)胞異常甲基化抑制作用研究.pdf
- Exenatide對IL-1β和TNF-α誘導(dǎo)大鼠胰島β細(xì)胞凋亡的抑制作用.pdf
- 索拉非尼聯(lián)合EGCG對HepG2細(xì)胞抑制作用及TNF-α和MMP-2表達(dá)影響.pdf
- 姜黃素對游離脂肪酸誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞MIF、TNF-α及iNOS表達(dá)的影響.pdf
- 自噬在晚期糖基化終末產(chǎn)物誘導(dǎo)大鼠軟骨細(xì)胞凋亡與促M(fèi)MP-3及MMP-13表達(dá)中的作用.pdf
- 軟骨多糖對肺癌的抑制作用及分子作用機(jī)制.pdf
- 瘦素對體外培養(yǎng)軟骨細(xì)胞分泌NO和MMP-13的影響.pdf
- PLGA載姜黃素納米粒對人宮頸癌Hela細(xì)胞的抑制作用及機(jī)制探究.pdf
- MMP13在關(guān)節(jié)炎軟骨中的表達(dá)及RNAi對其抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- IL-10對TNF-α誘導(dǎo)的HSC激活的抑制作用研究.pdf
- 姜黃素對人晶狀體上皮細(xì)胞增殖的抑制作用.pdf
評論
0/150
提交評論