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1、目的:觀察人參皂甙單體Rbl、Rb3、Pgl對實(shí)驗(yàn)性大鼠腦缺血再灌注模型的神經(jīng)保護(hù)作用。 方法:采用大腦中動脈線栓法(MCAO)建立大鼠局灶性腦缺血再灌注(FCIR)模型。缺血后2小時及再灌注后22小時行大鼠神經(jīng)功能缺損評分;運(yùn)用免疫組化法觀察缺血半暗帶區(qū)活化的caspase-3陽性細(xì)胞百分比;運(yùn)用nissl染色觀察缺血側(cè)頂葉皮層缺血半暗帶區(qū)神經(jīng)細(xì)胞密度;運(yùn)用MRI的FSE序列T2WI行冠狀位掃描,觀察缺血區(qū)動態(tài)變化。
2、結(jié)果:1)與對照組相比,Rbl、Rb3、Pgl均能降低大鼠神經(jīng)功能缺損評分(P<0.05),其中似以Rb3效果最好。2)三組劑量Rb3對腦缺血大鼠均能降低大鼠神經(jīng)功能缺損評分(P<0.05),作用以20mg/kg濃度最好。3)與對照組相比,Rbl、Rb3、Pga能減少缺血半暗帶區(qū)活化的caspase-3陽性細(xì)胞數(shù)(P<0.01);其中Rb3的作用更強(qiáng)(P<0.05)。4)與假手術(shù)組相比,缺血組nissl染色陽性神經(jīng)細(xì)胞密度明顯減少(P<
3、O.05)。使用三種藥物后,nissl染色陽性神經(jīng)細(xì)胞密度有所增加(P<0.01)。三種藥物組中,也以Rb3的作用明顯(P<0.05)。5)MRIT2WI顯示,與對照組相比Rbl、Rb3、Rgl在缺血后4小時到5天都可縮小腦缺血灶體積(P<0.05),其中以Rb3作用最為明顯,腦缺血灶體積的縮小以皮質(zhì)灶縮小為主(P<0.05),皮質(zhì)下腦缺血灶體積的變化無顯著性。 結(jié)論:Rb1、Rb3、Pg1對實(shí)驗(yàn)性大鼠腦缺血再灌注模型具有神經(jīng)保
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