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文檔簡介
1、目的:觀察腹腔注射富氫液對短暫性全腦缺血(15 min)再灌注損傷的影響并探討其潛在的機理。
方法:雄性SD大鼠120只,建立四血管阻塞全腦缺血(15 min)再灌注損傷模型分為4組(n=30):假手術(shù)組(Sham);模型組(I/R,再灌注6h腹腔注射NS5 ml/kg);治療1組(I/R+H21,再灌注即刻腹腔注射0.6 mmol/L富氫液5ml/kg)治療2組(I/R+H22,再灌注6 h腹腔注射0.6 mmol/L富
2、氫液5 ml/kg)。檢測各組再灌注72 h海馬HE染色,再灌注24h海馬MDA,IL-6,TNF-α濃度和活化caspase-3的表達以及海馬CA1區(qū)NF-kB陽性細胞計數(shù)。
結(jié)果:與I/R組相比,I/R+H21和UR+H22組再灌注72 h海馬CA1區(qū)錐體細胞數(shù)顯著增多(P<0.05);再灌注24 h海馬CA1區(qū)NF-kB陽性細胞數(shù)顯著減少(P<0.05);再灌注24 h海馬MDA、TNF-α和IL-6濃度顯著下降(P
3、<0.05);活化caspase-3蛋白表達降低(P<0.05)。與I/R+H21組相比,I/R+H22組再灌注72 h海馬CA1區(qū)錐體細胞數(shù)顯著降低(P<0.05);再灌注24 h NF-kB陽性細胞數(shù)、MDA、TNF-α和IL-6濃度以及活化caspase-3蛋白表達均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
結(jié)論:腹腔注射富氫液能夠有效減輕全腦缺血(15 min)后再灌注時大鼠腦的氧化應激和炎癥反應,進而緩減再灌注損傷,再灌注
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