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文檔簡介
1、目的: 觀察自行研制的肝素酶多肽抗體對人肝癌HCCLM6細(xì)胞生長和侵襲的影響,為肝癌的抗轉(zhuǎn)移治療研究提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法: 采用MTT、平板克隆形成試驗(yàn)、流式細(xì)胞儀細(xì)胞周期檢測、肝素酶活性測定及Transwdl侵襲小室試驗(yàn),了解自行研制的三種肝素酶多肽兔多克隆抗體對HCCLM6肝癌細(xì)胞的體外生長狀況、細(xì)胞周期、集落形成能力、肝素酶活性以及體外侵襲能力等的影響。 結(jié)果: (1)與正常兔IgG對
2、照組比較,三種肝素酶IgG抗體對HCCLM6肝癌細(xì)胞的生長、細(xì)胞周期、集落形成能力及增殖活性均無明顯影響。(2)加入P1、P2多肽IgG抗體(終濃度100μg/ml)與HCCLM6細(xì)胞共培養(yǎng)后,可使細(xì)胞培養(yǎng)上清液中肝素酶活性分別降低42.9%和39.1%(p<0.01),使Transwdl侵襲小室中48小時(shí)穿膜細(xì)胞數(shù)明顯減少,抑制率分別達(dá)52.5%及36.6%(p<0.05)。(3)加入終濃度10μg/ml的P1或P2多肽抗體及終濃度1
3、0~100gg/ml的P3多肽抗體與HCCLM6細(xì)胞共培養(yǎng)后,對細(xì)胞培養(yǎng)上清液中肝素酶活性及Transwell侵襲小室中48小時(shí)穿膜細(xì)胞數(shù)無明顯影響。 結(jié)論: (1)肝素酶P1、P2及P3多肽抗體對HCCLM6細(xì)胞的生長、細(xì)胞周期及增殖能力均無明顯影響。(2)肝素酶P1及P2多肽抗體能抑制人肝癌HCCLM6細(xì)胞的肝素酶活性及侵襲能力,P3多肽抗體對肝癌細(xì)胞的肝素酶活性和侵襲能力則無影響。(3)肝素酶多肽抗體對HCCLM6
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