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文檔簡介
1、目的:1.觀察脂代謝紊亂并伴有早期胰島素抵抗時(shí)大鼠血漿PAI-1水平和血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的變化,并分析這些變化的潛在機(jī)制。2.觀察PPAR(過氧化物體增殖物激活受體)激動(dòng)劑吡格列酮的應(yīng)用,對(duì)這些變化所產(chǎn)生的影響。 方法:(1)將4周齡的30只健康雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為2組:正常對(duì)照組(Control,n=10,正常飲食喂養(yǎng)12周)和高脂飲食組(HC,n=20,高脂飲食喂養(yǎng)12周),測(cè)定并比較兩組的體重、血脂、空腹血糖(FPG
2、)、空腹胰島素(FINS)。(2)喂養(yǎng)6周后,測(cè)定并比較兩組大鼠的體重、血脂、FPG、FINS并計(jì)算胰島素敏感指數(shù)ISI。(3)脂代謝紊亂并有胰島素抵抗時(shí),將20只高脂飲食大鼠隨機(jī)分為2組,即高脂模型組(HC n=10)及吡格咧酮處理組(HC+PIO,n=10)繼續(xù)喂高脂飲食并同時(shí)分別用色拉油和吡格咧酮10 mg·kg<'-1>·d<'-1>劑量<'[1]>灌胃6周。(4)12周末時(shí),斷尾取血測(cè)定血脂、FPG、FINS水平和體重,然后將
3、動(dòng)物麻醉,留取血漿用于測(cè)定PAI-1同時(shí)取出胸主動(dòng)脈,通過比較給予10<'-9>-10<'-5>mol/L累積濃度的乙酰膽堿(Ach,內(nèi)皮依賴性舒血管物質(zhì))和10<'-8>-10<'-4>Mol/L累積濃度酸化NaNO<,2>(非內(nèi)皮依賴性舒血管物質(zhì))后血管的舒張程度來反應(yīng)血管內(nèi)皮功能。血脂TCh、TG、LDL采用酶法測(cè)定;FPG測(cè)定采用葡萄糖氧化酶法;FINS測(cè)定采用放射免疫法;血漿PAI-1含量的測(cè)定采用酶免法。 結(jié)果:1.
4、兩組大鼠的初始體重沒有差別,試驗(yàn)期間體重隨著時(shí)間的延伸而增長,高脂組體重增加較快,呈明顯腹性肥胖,第6周時(shí),和正常組比較有顯著性差異(p<0.05)(表1)2.實(shí)驗(yàn)前,兩組大鼠的血脂、FPG、FINS無明顯差別(p>0.05)(表2圖1~2)3.6周后,與正常對(duì)照組相比:高脂飲食大鼠血清中的TCh、TG、LDL水平明顯升高,有顯著性差異(P<0.05),F(xiàn)PG、FINS水平明顯升高,有顯著性差異(P<0.001),胰島素敏感指數(shù)(ISI
5、)顯著低于正常組(p<0.001):表明這組鼠有高脂血癥伴胰島素抵抗(表3圖3~6)4.12周后,和正常組相比:高脂模型組體重、FPG、FINS水平明顯升高,差異有顯著性(P<0.05~P<0.001);胰島素敏感指數(shù)(ISI)明顯降低,差異有顯著性(P<0.001);血漿PAI-1水平明顯升高,差異有顯著性(p<0.05);和模型組相比:吡格咧酮處理組大鼠的FPG、FINS都明顯降低有顯著性(P<0.001);胰島素敏感指數(shù)明顯升高,
6、差異有顯著性(P<0.001);血漿PAI-1水平明顯降低,差異有顯著性(p<0.001);而且吡格咧酮處理后,大鼠的血脂水平明顯改善,與模型組相比有顯著性差異(p<0.05); (表4圖7~12)5.高脂血癥可以導(dǎo)致嚴(yán)重的內(nèi)皮功能障礙(給予10<'-9>-10<'-5>mol/L累積濃度的Ach后,高脂模型組血管張力與正常對(duì)照組相比有顯著性差異,血管最大舒張程度由99.78%±3.01%降低到50.51%±2.45%(P<0.01),
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