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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過經(jīng)脾種植VX2瘤株建立兔肝轉(zhuǎn)移瘤模型,分別觀察及比較肝轉(zhuǎn)移瘤的CT表現(xiàn)、CT灌注掃描參數(shù)、數(shù)字減影血管造影表現(xiàn)及其病理組織結(jié)構(gòu)情況,探討肝轉(zhuǎn)移瘤影像學(xué)表現(xiàn)及與其病理結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
方法:選新西蘭大白兔30只,體重2.7~3.2kg,雌雄不限。兔麻醉后仰臥位固定于手術(shù)臺(tái)上,腹部消毒后,沿左側(cè)肋弓下緣切開皮膚約2-3cm,逐層分離直至暴露脾臟,注入制備好的VX2細(xì)胞懸液0.5ml(濃度2×107/mL)。2周后行CT掃
2、描,確認(rèn)肝臟是否形成轉(zhuǎn)移瘤。對(duì)種植成功的兔行CT灌注掃描,觀察并測(cè)量肝轉(zhuǎn)移瘤及其周圍正常肝組織的BF、BV、HAF值。第二天行DSA檢查,觀察轉(zhuǎn)移瘤的造影表現(xiàn)。然后解剖兔,取出肝臟組織,隨后分離兔肝轉(zhuǎn)移瘤,將轉(zhuǎn)移瘤脫水、固定,制作病理HE染色切片,觀察轉(zhuǎn)移瘤周圍組織的構(gòu)成及細(xì)胞的情況。
結(jié)果:
1.用30只新西蘭大白兔建立肝轉(zhuǎn)移瘤模型,建模成功26只,麻醉死亡2只,種植未成功2只。
2.肝轉(zhuǎn)移瘤
3、的CT灌注掃描表現(xiàn):CT灌注掃描發(fā)現(xiàn)124個(gè)瘤灶,轉(zhuǎn)移瘤為環(huán)形強(qiáng)化,瘤周強(qiáng)化明顯,而腫瘤中心區(qū)域強(qiáng)化不明顯;肝轉(zhuǎn)移瘤環(huán)形強(qiáng)化區(qū)的BF、BV、HAF值(395.175±114.408、36.952±9.561、0.721±0.213)及中心壞死區(qū)BF、BV、HAF值(237.512±45.157、22.894±7.648、0.356±0.172)均大于周圍正常肝組織BF、BV、HAF值(167.921±89.934、11.232±3.46
4、5、0.238±0.116),這三者兩兩之間的灌注參數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.26只轉(zhuǎn)移瘤模型兔全部做DSA造影檢查,DSA造影發(fā)現(xiàn)145個(gè)瘤灶,大體病理檢查發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移瘤瘤灶196個(gè)。肝轉(zhuǎn)移瘤模型兔在肝動(dòng)脈造影檢查中的發(fā)現(xiàn)瘤周實(shí)質(zhì)區(qū)由肝動(dòng)脈直接供血,腫瘤造影表現(xiàn)呈環(huán)形染色,瘤灶中心區(qū)域染色較淡。
4.病理表現(xiàn):制作肝轉(zhuǎn)移瘤HE染色病理組織蠟塊40個(gè),光鏡下,肝轉(zhuǎn)移腫瘤中心區(qū)域可見壞死的瘤細(xì)胞,周
5、圍生長(zhǎng)活躍的腫瘤細(xì)胞、纖維結(jié)締組織及炎性細(xì)胞。
結(jié)論:
1.通過脾臟種植VX2瘤株建成兔肝轉(zhuǎn)移瘤模型,建模成功率較高,為進(jìn)一步研究兔肝轉(zhuǎn)移瘤奠定了基礎(chǔ)。
2.肝臟CT灌注掃描轉(zhuǎn)移瘤表現(xiàn)為環(huán)形強(qiáng)化,環(huán)形強(qiáng)化區(qū)與中心壞死區(qū)BV、BF、HAF值均大于瘤周正常肝組織,并且環(huán)形強(qiáng)化區(qū)BV、BF、HAF值比中心壞死區(qū)高。由此可以看出,肝轉(zhuǎn)移瘤的動(dòng)脈供血比周圍正常肝組織更加豐富,并且轉(zhuǎn)移瘤瘤周動(dòng)脈供血比中心壞
6、死區(qū)豐富。
3.在DSA檢查中直接肝動(dòng)脈造影轉(zhuǎn)移瘤表現(xiàn)為環(huán)形染色,腫瘤中心無或輕微染色。這也說明了肝轉(zhuǎn)移瘤的動(dòng)脈供血比周圍正常肝組織要豐富的多。
4.病理學(xué)肝轉(zhuǎn)移瘤的表現(xiàn)與CT灌注圖像及DSA數(shù)字減影圖像表現(xiàn)相一致,即肝轉(zhuǎn)移瘤中心壞死區(qū)由于瘤細(xì)胞的大量的壞死,而致使CT灌注圖像及DSA圖像表現(xiàn)為中心無強(qiáng)化區(qū)及染色區(qū);肝轉(zhuǎn)移瘤腫瘤周圍由于結(jié)締組織、淋巴細(xì)胞及血管的大量增殖,CT灌注圖像及DSA圖像表現(xiàn)為周邊的環(huán)
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