版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:研究bc16基因斷裂在DLBCL與不同免疫學(xué)類型、年齡、腫瘤增殖指數(shù)、BCL6蛋白關(guān)系特點(diǎn),探討bc16基因斷裂異常在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤發(fā)生、發(fā)展中的作用及其可能對預(yù)后的影響。 方法:①通過HE和免疫組化切片篩選220例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤標(biāo)本,并用組織微陣列儀將標(biāo)本制作成組織芯片。用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測CD10、BCL6、MUM1將彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤分別分為生發(fā)中心型(GCB)與非生發(fā)中心型(non-GCB)兩個(gè)免疫
2、亞型;②應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測220例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤Ki67蛋白表達(dá);③應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù)(FISH)檢測兩組亞型中bcl6基因斷裂情況;④應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析不同免疫亞型和年齡組中bcl6基因斷裂與BCL6蛋白表達(dá)及腫瘤細(xì)胞增殖程度。 結(jié)果:(1)根據(jù)CD10、BCL6、MUM1蛋白的表達(dá)結(jié)果,在220例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤病例組織中,GCB型共72例(32.73%),non-GCB共148例(67.27%
3、),94例原發(fā)于結(jié)內(nèi)DLBCL病例中,24例確定為GCB型占25.53%,126例原發(fā)于結(jié)外DLBCL中,48例確定為GCB型占38.10%。113例年齡>50歲DLBCL,GCB組31例占27.43%:107例年齡≤50歲中GCB組41例占38.32%。 (2)220例彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中出現(xiàn)bcl6基因斷裂的有83例(37.72%),其中75.90%發(fā)生在non-GCB組(63/83例),bcl6基因斷裂在GCB和non-G
4、CB兩組間差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.034,<0.05),且在結(jié)外發(fā)生率較高于結(jié)內(nèi)。 (3)220例彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中出現(xiàn)BCL6蛋白表達(dá)有94例(42.73%),其中GCB組47例陽性(65.28%),BCL6蛋白表達(dá)在GCB組和non-GCB組間差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p=0.000,<0.05),GCB組BCL6表達(dá)陽性率較高。 (4)220例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中Ki67高表達(dá)為127例(57.27%),其中Ki67
5、高表達(dá)在GCB組36例(50.00%),non-GCB組91例(61.49%),在non-GCB組Ki67高表達(dá)占略高比例,但與GCB組差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 (5)220例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中bcl6基因斷裂與BCL6蛋白和Ki67表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性。在>50歲non-GCB組出現(xiàn)相關(guān)性可能的幾率較高的趨勢。 結(jié)論:我們的研究結(jié)果初步顯示廣西地區(qū)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤在年齡和性別分布上并無很大差異,但較多的病例為non-G
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- CMYC、BCL2、BCL6在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后因素分析.pdf
- bcl-2基因易位及擴(kuò)增與彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的關(guān)系研究.pdf
- 彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤microrna表達(dá)譜的研究
- 表達(dá)BCL-2蛋白的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的相關(guān)研究.pdf
- 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤C-MYC基因異常分析.pdf
- 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)臨床病理分析.pdf
- 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤bcl-2、bcl-6基因所在染色體區(qū)域異常的檢測及意義.pdf
- 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤免疫學(xué)亞型的研究.pdf
- 73例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的回顧性分析.pdf
- 原發(fā)性胃彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤診治分析.pdf
- 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤免疫表型和預(yù)后的關(guān)系.pdf
- 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤臨床特征及預(yù)后因素的研究.pdf
- 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后相關(guān)因素的初步探討.pdf
- 彌漫性大b細(xì)胞淋巴瘤的診斷與治療現(xiàn)狀和進(jìn)展
- 彌漫大b細(xì)胞淋巴瘤的護(hù)理
- CARD11、Bcl-2和NF-κB在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤中的表達(dá)與意義.pdf
- EB病毒陽性的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤臨床病理學(xué)研究.pdf
- JMJD3調(diào)控彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤進(jìn)展的作用機(jī)制研究.pdf
- 胃腸道彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤亞型分類及預(yù)后的研究.pdf
評論
0/150
提交評論