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文檔簡介
1、透皮給藥相對于傳統(tǒng)的口服與皮下注射給藥方式而言,其具有方便性、可持續(xù)性和可控制性強等優(yōu)點。近年來,透皮給藥的研究與應用為治療疾病的給藥方式提供了新的途徑。
TD1是一個具有11個氨基酸的短肽(ACSSSPSKHCG),其能夠通過簡單混合涂抹給藥的方式促進胰島素等蛋白大分子藥物透過皮膚到達動物體血液循環(huán)中而發(fā)揮治療作用。本文中利用分子生物學方法使TD1通過GGGGS共價連接至EGF的N端,得到了TD1-EGF融合蛋白。發(fā)現(xiàn)T
2、D1-EGF與普通的EGF相比,具有類似的促細胞生長、遷移與刺激ERK1/2磷酸化激活的細胞活性,且比普通的EGF更容易透過完整的動物皮膚。TD1-EGF的促透作用具有明顯的時間與濃度依賴性,并且這種顯著的促透效果需要正常的體溫條件。這可能是TD1與皮膚間存在相互作用而并非與藥物作用的結果。
通過本文對TD1-EGF的細胞活性與透皮活性的研究,為TD1-EGF在經(jīng)皮給藥、損傷修復以及醫(yī)療美容等領域的應用提供了理論基礎。
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