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1、目的:通過兩種類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎常用模型一-佐劑性關(guān)節(jié)炎(adjuvantarthritis,AA)模型與膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(collagen-induced arthritis,CIA)模型,研究大蒜素對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Neumatoid arthritis,RA)的作用,并對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行探討。 方法:大鼠右后足跖皮內(nèi)注射弗氏完全佐劑0.1 ml致炎,建立大鼠 AA 模型。檢測(cè)各組大鼠致炎后體重變化及足爪腫脹度,并對(duì)其關(guān)節(jié)炎癥進(jìn)行
2、評(píng)分,石蠟切片 HE 染色對(duì)關(guān)節(jié)組織作病理檢查,MTT 法檢測(cè)脾淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng),免疫印跡法檢測(cè)關(guān)節(jié)軟組織中環(huán)加氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和誘導(dǎo)性一氧化氮合酶(induced-nitricoxide synthase,iNOS)蛋白的表達(dá),EIA 法測(cè)定關(guān)節(jié)軟組織中前列腺素E<,2>(Prostaglandin E<,2>,PGE<,2>)水平,NO試劑盒檢測(cè)關(guān)節(jié)軟組織中NO的含量。 CⅡ膠原200
3、μl溶于100μl 0.05M 醋酸中,并與等體積(100μl)弗氏完全佐劑充分混合后,注射于DBA/1J小鼠尾根部皮下。初次致敏后第21 d,再次小鼠尾根部皮下注射相同體積試劑給予免疫激發(fā),建立小鼠CIA模型。在成功建立CIA模型的基礎(chǔ)上,檢測(cè)各組小鼠足爪炎癥的腫脹度,并對(duì)其關(guān)節(jié)炎癥進(jìn)行評(píng)分。對(duì)小鼠關(guān)節(jié)組織作病理檢查,MTT法檢測(cè)脾淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng),免疫印跡法檢測(cè)關(guān)節(jié)軟組織中COX-2、iNOS蛋白的表達(dá),EIA法測(cè)定關(guān)節(jié)軟組織中PG
4、E<,2>水平,NO試劑盒檢測(cè)關(guān)節(jié)軟組織中NO的含量。ELISA法檢測(cè)血清中炎性因子TNF-α、IL-6的表達(dá)。 結(jié)果:大蒜素(5、10、15 mg·kg<'-1>)腹腔注射給藥能劑量依賴性地減輕AA大鼠的關(guān)節(jié)炎癥,抑制AA大鼠Con A誘導(dǎo)的脾淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng),下調(diào)AA大鼠踝關(guān)節(jié)軟組織中COX-2和iNOS蛋白的過高表達(dá),并降低關(guān)節(jié)軟組織中PGE<,2>水平和NO含量。同時(shí)病理檢查發(fā)現(xiàn)大蒜素可抑制從小鼠滑膜增生,減輕炎性細(xì)胞浸
5、潤(rùn)。大蒜素(10、20、30 mg·kg<'-1>)腹腔注射給藥劑量依賴性地減輕CIA小鼠的關(guān)節(jié)炎癥,抑制CIA小鼠CⅡ誘導(dǎo)的脾淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)及踝關(guān)節(jié)軟組織中COX-2、iNOS蛋白過高表達(dá),降低關(guān)節(jié)軟組織中PGE<,2>水平和NO含量,降低血清中 TNF-α、IL-6的水平。同時(shí)病理檢查發(fā)現(xiàn)可改善局部關(guān)節(jié)炎癥狀況,抑制CIA小鼠關(guān)節(jié)腔狹窄、滑膜增生以及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。 結(jié)論:大蒜素對(duì)大鼠AA和小鼠CIA具有一定的治療作用,其機(jī)
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