甘氨雙唑鈉對中晚期肺癌放療的增敏療效研究.pdf

1、背景:
　　肺癌是全世界最為常見、死亡率最高的惡性腫瘤之一，每年全球約有130萬人死于肺癌，約占惡性腫瘤死亡總數(shù)的28％。140萬肺癌新病例被確診，占惡性腫瘤總數(shù)的12％，其中以非小細(xì)胞肺癌最多見，約占肺癌總數(shù)的85％，13-15％肺癌患者為小細(xì)胞肺癌。肺癌是中國最常見的惡性腫瘤之一，與19世紀(jì)70年代相比，其死亡率增加了5倍。外科手術(shù)切除是治療肺癌最有效的方法，但80％患者由于身體狀況差、病變較晚在確診之時已經(jīng)失去了手術(shù)機(jī)會。以

2、放化療為主的綜合治療成為中晚期肺癌患者的主要治療手段。乏氧是肺癌放療抵抗的重要原因，以甘氨雙唑鈉為代表的放療增敏劑成為肺癌放療的重要輔助手段。
　　方法:
　　我們收集了我院38例中晚期（ⅢA、ⅢB、Ⅳ）肺癌放療患者進(jìn)行前瞻性研究，將其分為實(shí)驗(yàn)組和對照組，以甘氨雙唑鈉為增敏劑聯(lián)合三維適形放療為實(shí)驗(yàn)組，單純?nèi)S適形放療為對照組，每組研究對象各19例，兩組患者在治療前后均接受2-4個周期的傳統(tǒng)方案化療。在參照臨床評價、放射學(xué)評估

3、及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)等指標(biāo)上評價治療療效。治療效果以WHO對療效的認(rèn)定分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展來界定。
　　結(jié)果:
　　實(shí)驗(yàn)組19例患者中14例達(dá)到緩解(73.7％)，3例為穩(wěn)定(15.8％)，2例進(jìn)展(10.5％)。對照組中19例患者6例緩解(31.6％)，4例穩(wěn)定(21％)，9例進(jìn)展(47.4％)。兩組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p＜0.05)。
　　結(jié)論:
　　對于失去手術(shù)機(jī)會的中晚期肺癌患者，甘氨雙唑鈉對放療有一