c-Jun在三苯氧胺抑制乳腺癌細胞MCF-7增殖中的作用初探.pdf

1、目的：
　　三苯氧胺（TAM）是一種非固醇類藥物，在乳腺癌的預防和治療中最為常用，其作用機理是競爭性地抑制雌激素與雌激素受體（ER）的結合。本論文主要研究了不同濃度TAM作用于兩種乳腺癌細胞后，對細胞的增殖、c-Jun的表達以及AP-1活性的影響，探討c-Jun在三苯氧胺抑制乳腺癌細胞增殖中的作用。
　　方法：
　　1、不同濃度的TAM作用于ER陽性乳腺癌細胞株MCF-7和ER陰性乳腺癌細胞株MDA-MB-435后，應

2、用CCK-8試劑盒檢測細胞的增殖能力；RT-PCR、Western Blot檢測c-Jun mRNA和蛋白水平的表達；同時應用雙熒光素酶報告基因技術分析不同濃度TAM對兩種乳腺癌細胞株中AP1（PMA）、AP1信號路徑的轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。
　　2、c-Jun真核表達載體的構建：通過PCR的方法克隆得到c-Jun基因全長序列，裝入真核表達載體pIRES2-EGFP；重組質(zhì)粒表達載體經(jīng)酶切、測序鑒定；將c-Jun真核表達載體pIRES2-

3、c-Jun和c-Jun干擾表達載體pGPU6/GFP/Neo-c-Jun-shRNA分別通過脂質(zhì)體介導轉(zhuǎn)染MCF-7細胞后，用不同濃度的TAM處理細胞，應用CCK-8試劑盒檢測各組細胞的增殖能力。
　　結果：
　　1、TAM對細胞增殖以及c-Jun表達的影響：CCK-8結果顯示，與對照組比較，不同濃度的TAM均可抑制MCF-7細胞和MDA-MB-435細胞的增殖，且抑制率隨劑量增大而增高；RT-PCR、Western Blo

4、t檢測結果顯示，不同濃度TAM對c-Jun表達沒有顯著性影響；熒光酶報告基因結果顯示，TAM對MCF-7細胞株中AP1（PMA）相關信號通路有激活作用，且對TAM呈劑量依賴性。
　　2、c-Jun真核表達載體的構建：重組質(zhì)粒表達載體經(jīng)酶切、測序鑒定，證實載體構建成功；c-Jun對TAM抑制MCF-7細胞增殖作用中的影響：CCK-8結果顯示，高表達c-Jun，可以提升TAM對MCF-7細胞增殖的抑制作用；而低表達c-Jun則降低了T

5、AM對MCF-7細胞增殖的抑制作用。
　　結論：
　　1、TAM既可以抑制ER陽性乳腺癌細胞MCF-7的增殖，也可以抑制ER陰性乳腺癌細胞MDA-MB-435的增殖；TAM對兩株細胞中c-Jun的表達沒有顯著性影響，但TAM可激活MCF-7細胞中PKC通路，從而誘導AP-1活性的升高。
　　2、c-Jun真核表達載體構建成功，c-Jun可能參與了TAM抑制乳腺癌細胞MCF-7的增殖。
　　綜上所述，不同濃度的TA