腫瘤抑素對(duì)恒河猴脈絡(luò)膜—視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、分類號(hào)：R774密級(jí)：學(xué)位類別：科學(xué)學(xué)位口專業(yè)學(xué)位團(tuán)。學(xué)校代碼：10062學(xué)號(hào)：2010602606學(xué)科門類：醫(yī)學(xué)又肄眚斜矢鼉碩士學(xué)位論文MLASTER’SDISSERTATIoN論文題目：腫瘤抑素對(duì)恒河猴脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)影響的實(shí)驗(yàn)研究TITLE：TheexperimentalresearchoftumstatinonGrowthofmonkeychoroid—retinalendothelialcells一級(jí)學(xué)科：臨床醫(yī)學(xué)

2、二級(jí)學(xué)科：眼科學(xué)論文作者：趙一璇指導(dǎo)教師：張紅教授導(dǎo)師組成員：孫靖博士孫巖博士天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二。一四年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要研究背景流行病學(xué)研究表明，隨著感染性眼病控制，新生血管性眼病己成為發(fā)達(dá)國(guó)家失明的重要原因，而視網(wǎng)膜新生血管(retinalneovascularization，RNV)性疾病是目前主要的致盲眼病，但目前的治療效果均不理想。新生血管的生成是血管內(nèi)皮細(xì)胞不斷分裂增殖和遷移的復(fù)雜過(guò)程，目前用于治療研究

3、的藥物主要有血管生成因子表達(dá)的抑制劑如抗VEGF抗體和內(nèi)源性血管生成抑制因子如內(nèi)皮抑素(Endostatin，ES)等，腫瘤抑素是迄今發(fā)現(xiàn)活性最強(qiáng)的內(nèi)源性血管生成抑制因子，對(duì)病理性新生血管生成有明顯抑制作用。目的構(gòu)建及鑒定經(jīng)信號(hào)肽優(yōu)化后帶有HAtag標(biāo)記的攜帶人腫瘤抑素(Tumstatin)活性片段Tum5基因真核表達(dá)載體并研究抗腫瘤血管生成抑制基因Tum5對(duì)恒河猴脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞(rhesuschoroidoretinalen

4、dothelialcell，P強(qiáng)／SA)生長(zhǎng)的影響。方法本研究包括兩部分：1設(shè)計(jì)并構(gòu)建經(jīng)信號(hào)肽優(yōu)化后帶有HAtag標(biāo)記的攜帶Tum5重組基因真核表達(dá)載體PCMVTum5MCS，通過(guò)酶切、測(cè)序驗(yàn)證Tum5基因構(gòu)建情況；2利用脂質(zhì)體Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染系統(tǒng)將PCMVTum5MCS質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)染入體外培養(yǎng)的RF／6A細(xì)胞(轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)組)，同時(shí)設(shè)置空質(zhì)粒載體陰性對(duì)照組和未轉(zhuǎn)染組；采用Dotblot方法用HA抗體檢測(cè)細(xì)胞上清液中Tu

5、m5蛋白的表達(dá)水平；通過(guò)MTT法檢測(cè)細(xì)胞轉(zhuǎn)染后24h、48h和72h三個(gè)不同時(shí)相點(diǎn)細(xì)胞增殖抑制率；利用體外細(xì)胞劃痕試驗(yàn)，分別考察在Oh、24h、48h三個(gè)不同時(shí)相點(diǎn)，Tum5與RF／6A遷移與侵襲的關(guān)系；運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)比較三組細(xì)胞轉(zhuǎn)染48h后細(xì)胞周期情況。結(jié)果1經(jīng)過(guò)酶切，測(cè)序鑒定PCMVTum5MCS真核表達(dá)載體構(gòu)建成功；2瞬時(shí)轉(zhuǎn)染Tum5載體構(gòu)建成功；3Dotblot法檢測(cè)出Tum5基因在RF／6A細(xì)胞上清中蛋白表達(dá)成陽(yáng)性；4轉(zhuǎn)染后2