破骨細(xì)胞培養(yǎng)體系的建立及紅霉素對(duì)破骨細(xì)胞骨吸收作用的影響.pdf

1、【目的】 建立相對(duì)高效的骨髓造血干細(xì)胞誘導(dǎo)形成破骨細(xì)胞的培養(yǎng)體系，并將紅霉素與聚乙烯磨損微粒加入此體系共同培養(yǎng)，研究紅霉素對(duì)破骨細(xì)胞骨吸收作用的影響，從而探討紅霉素藥物防治人工關(guān)節(jié)無(wú)菌性松動(dòng)的可能性。 【方法】 以巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)與核因子kB受體活化因子配體(RANKL)協(xié)同誘導(dǎo)小鼠骨髓造血干細(xì)胞向破骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化，比較不同RANKL濃度(25、50、100ng/ml)及不同骨髓造血干細(xì)胞接種濃

2、度(104、105、106個(gè)/ml)對(duì)誘導(dǎo)形成的破骨細(xì)胞數(shù)量的影響，從而建立相對(duì)高效的骨髓造血干細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)體系。將該體系下形成的破骨細(xì)胞接種于骨磨片和蓋玻片，并分為六組進(jìn)行培養(yǎng)：A組為空白對(duì)照組；B組為僅加入超高分子聚乙烯微粒組；C組為超高分子聚乙烯微粒+紅霉素10μg/ml組；D組為超高分子聚乙烯微粒+紅霉素20μg/ml組；E組為超高分子聚乙烯微粒+紅霉素40μg/ml組；F組為超高分子聚乙烯微粒+紅霉素80μg/ml組，通過(guò)計(jì)算