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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
對(duì)分離于和田地區(qū)不同臨床表現(xiàn)的頭癬患兒的26株犬小孢子菌采用ISSR-PCR技術(shù)進(jìn)行基因分型,分析了該地區(qū)犬小孢子菌菌的基因多態(tài)性,并證實(shí)了ISSR-PCR技術(shù)對(duì)犬小孢子菌的基因分型研究是可行性方法。
方法:
對(duì)355例擬診為頭癬的患者標(biāo)本進(jìn)行培養(yǎng),根據(jù)形態(tài)學(xué)及分子生物學(xué)方法確切鑒定為犬小孢子菌菌的26株菌株采用ISSR-PCR方法,用引物CCA及ACA進(jìn)行基因分型,分析其基因多態(tài)性。
結(jié)
2、果:
355例頭癬患者中犬小孢子菌感染患者26例。引物CCA26株菌分為17個(gè)基因型,引物ACA分為5個(gè)基因型。26個(gè)頭癬患兒臨床表現(xiàn)為白癬樣表現(xiàn)和少數(shù)膿癬,基因型與臨床類型無(wú)相關(guān)性。
結(jié)論:
分離于不同臨床表現(xiàn)的頭癬患兒的26株犬小孢子菌菌分為17個(gè)基因型,表明犬小孢子菌菌并非是高度基因同源性的菌種,ISSR-PCR法結(jié)合引物CCA是犬小孢子菌菌基因分型的簡(jiǎn)易而可行性方法。該方法對(duì)犬小孢子菌菌導(dǎo)致頭癬的治
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