準(zhǔn)分子激光兔角膜原位磨鑲術(shù)后視網(wǎng)膜酶組織化學(xué)和組織學(xué)研究.pdf

1、大連醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文準(zhǔn)分子激光兔角膜原位磨鑲術(shù)后視網(wǎng)膜酶組織化學(xué)和組織學(xué)研究姓名：魯智莉申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：眼科學(xué)指導(dǎo)教師：張豐菊2000.5.1＼厚度的305、35$、4096。按預(yù)定時間將動物處死，立即摘取眼球，液氮速凍，一18～一20℃低溫恒冷切片機(jī)內(nèi)切成lOum厚切片，放入琥珀酸脫氫酶(SDH)、乳酸脫氫酶(LDH)、還原型輔酶I(NADH)三種酶孵育液孵育，孵育后組織切片用顯微圖像分析儀測定特定酶反應(yīng)帶光密度，代表酶活

2、性，并拍照。用方差分析方法檢驗(yàn)角膜基質(zhì)不同切削深度各手術(shù)組與對照組視網(wǎng)膜SDH、LDH、NADH三種酶活性的差異；手術(shù)組術(shù)后不同時間視網(wǎng)膜酶活性的差異。同時按常規(guī)福爾馬林固定、脫水、硒蠟包埋，切片、HE染色步驟制作視網(wǎng)膜組織學(xué)切片，厚度5um，光鏡下比較對照組、不同切削深度手術(shù)組、術(shù)后不同時間組的組織學(xué)差異。結(jié)果：ISDH孵育產(chǎn)物為藍(lán)色二甲脬顆粒和棒狀物，主要分布于錐桿體層。所測酶活性經(jīng)方差分析，不同切削量各手術(shù)組與對照組比較，視網(wǎng)膜S

3、DH活性無顯著性差異(pO05)，術(shù)后不同時間各手術(shù)組比較，SDH活性亦無顯著性差異(p005)。2LDH孵育產(chǎn)物為紫藍(lán)色甲胯沉淀，主要分布于錐桿體層和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及神經(jīng)纖維層，內(nèi)核層、內(nèi)外叢狀層可見少量分布。經(jīng)過方差分析，各手術(shù)組與對照組比較，LDH活性無統(tǒng)計學(xué)差異(p005)，術(shù)后不同時間各組比較，亦無統(tǒng)計學(xué)差異(pO05)。3NADH孵育產(chǎn)物為藍(lán)黑色甲腮顆粒，主要分布于錐桿體層和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及神經(jīng)纖維層，內(nèi)核層、內(nèi)外叢狀層可見少量分布