脊髓水平GABA-,B-受體不同亞型及GABA轉(zhuǎn)運(yùn)體-1在大鼠神經(jīng)病理性痛中的作用.pdf

1、 本研究采用坐骨神經(jīng)結(jié)扎致神經(jīng)病理性痛大鼠模型，采用行為學(xué)、免疫組織化學(xué)和免疫印跡沉淀方法，觀察神經(jīng)病理性痛大鼠脊髓水平GABAB受體各亞型(GABAB1a、GABAB1b、GABAB2)及GAT-1的變化，探討GABAB受體各亞型及GAT-1在神經(jīng)病理性痛導(dǎo)致的脊髓背角神經(jīng)元可塑性改變中的作用。利用鞘內(nèi)給藥技術(shù)，分別給予GABAB受體激動(dòng)劑巴氯酚和GAT-1抑制劑NO-711，觀察其在神經(jīng)病理性痛大鼠的鎮(zhèn)痛作用并對(duì)其可能機(jī)制進(jìn)行

2、探討，對(duì)GABA能藥物在疼痛治療中的作用提供理論依據(jù)。 研究表明：1.脊髓水平GABAB受體各亞型的表達(dá)不同，其中GABAB1a、GABAB2表達(dá)減少，GABAB1b亞型無明顯改變。2.脊髓GAT-1表達(dá)的上調(diào)參與了坐骨神經(jīng)結(jié)扎致大鼠神經(jīng)病理性痛的形成。3.鞘內(nèi)注射GABAB受體激動(dòng)劑巴氯酚可減輕坐骨神經(jīng)結(jié)扎致神經(jīng)病理性痛大鼠的痛覺過敏，其鎮(zhèn)痛作用可能與調(diào)節(jié)脊髓水平GAT-1的表達(dá)有關(guān)。4.鞘內(nèi)注射GAT-1抑制劑NO-711可