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文檔簡介
1、研究背景:目前已發(fā)現(xiàn)許多轉(zhuǎn)錄因子可能參與哮喘的發(fā)病機(jī)制,例如核因子-κB(NF-κB)、活化蛋白-1(AP-1)、cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)等。ESE-3是2000年發(fā)現(xiàn)的上皮特異性ETS轉(zhuǎn)錄因子獨(dú)特的亞家族成員,在支氣管和黏液腺上皮細(xì)胞以及體外培養(yǎng)的人支氣管上皮細(xì)胞中有表達(dá),炎癥刺激后在人支氣管平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞表達(dá)。吸入糖皮質(zhì)激素是目前公認(rèn)的治療哮喘的有效措施。關(guān)于ESE-3在哮喘發(fā)病機(jī)制中的作用以及吸入糖皮質(zhì)激素對其
2、作用,目前暫無相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。 目的:研究小鼠ESE-3同源基因Ehf在哮喘小鼠肺組織的表達(dá),以及吸入布地奈德對Ehf表達(dá)的影響。探索ESE-3在哮喘發(fā)病機(jī)制中的作用。 方法:將30只雌性BALB/c小鼠隨機(jī)分成3組,即對照組、哮喘模型組和布地奈德霧化治療組,用逆轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR檢測EhfmRNA的表達(dá),用免疫印跡法檢測其蛋白質(zhì)的表達(dá),比較三組的Ehf表達(dá)變化。 結(jié)果:EhfmRNA和蛋白質(zhì)在對照組、哮喘
3、模型組和布地奈德霧化治療組中均有表達(dá)。逆轉(zhuǎn)錄PCR顯示哮喘組肺組織EhfmRNA的表達(dá)為0.5800±0.2081,明顯高于對照組的表達(dá)(0.2300±0.2336)和布地奈德霧化治療組的表達(dá)(0.2930±0.2117)。熒光定量PCR顯示哮喘組EhfCt/β-actinCt值為25.28±1.05/18.71±0.39,與對照組小鼠EhfCt/β-actinCt值(29.68±0.45/18.82±0.47)和布地奈德霧化治療組Eh
4、fCt/β-actinCt值(27.95±0.75/18.80±0.41)的差異有顯著性(P<0.05)。哮喘組Ehf的蛋白質(zhì)表達(dá)為1.0717±0.2088,明顯高于對照組的表達(dá)(0.7300±0.2336)和布地奈德霧化治療組的表達(dá)(0.7630±0.1023)。而對照組Ehf的表達(dá)和布地奈德霧化治療組的表達(dá)差異無顯著性(P>0.05)。 結(jié)論:哮喘組Ehf明顯較對照組表達(dá)高,布地奈德霧化治療可抑制Ehf在哮喘肺組織中的表達(dá)
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