二烯丙基二硫?qū)aji細胞化療增敏的研究.pdf

1、目的:研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)對長春新堿(VCR)作用于人淋巴瘤Raji細胞化療增敏的作用及機制,為摸索治療淋巴瘤合理的藥物組合提供實驗依據(jù)。
　　 方法:1、體外培養(yǎng)Raji細胞,采用CCK-8法測定DADS和VCR對Raji細胞的增殖抑制率,確定DADS的無毒劑量和VCR的IC50。
　　 2、用無毒劑量的DADS、VCR單藥、無毒劑量DADS和VCR聯(lián)合應用作用于Raji細胞

2、,采用CCK-8法檢測各自的抑制率,應用金氏公式求q值,評價聯(lián)合用藥效果,確定DADS是否有化療增敏效應。
　　 3、采用流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡百分率的變化。
　　 4、采用細胞免疫化學法檢測細胞Bcl-2及Bax的表達情況,并用病理圖象分析軟件進行半定量分析,以探討DADS化療增敏的可能機制。
　　 結(jié)果:1、VCR(6.25,12.5,25.0μg/ml)單藥、無毒劑量的DADS(0.625,1.25μg/m

3、l)單藥、VCR(6.25,12.5,25.0μg/ml)和DADS(0.625,1.25μg/ml)聯(lián)合應用作用于gaji細胞,聯(lián)合組細胞生長抑制率均明顯高于相應VCR單藥組(P<0.05),q>1.15,DADS具有增敏作用。
　　 2、VCR(6.25,12.5,25.0μg/ml)、無毒劑量的DADS(0.625μg/ml)、VCR(6.25,12.5,25.0μg/ml)和DADS(0.625μg/ml)聯(lián)合作用細胞2

4、4h后,VCR可誘導Raji細胞凋亡,而聯(lián)合用藥時細胞的凋亡率均明顯高于相應VCR單藥組(P<0.05)。
　　 3、VCR(6.25,12.5,25.0μg/ml)與細胞作用后可下調(diào)Bcl-2的表達、上調(diào)Bax；而VCR(6.25,12.5,25.0μg/ml)與無毒劑量的DADS(0.625μg/ml)合用時細胞Bcl-2的表達率明顯低于相應VCR單藥組(P<0.05)、Bax的表達率明顯高于相應VCR單藥組(P<0.05)