TFPi-2在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其甲基化與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系研究.pdf

1、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得南昌大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名(5)：錄瑩簽字日期：矽『2年衫月2日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了

2、解南昌大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南昌大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所和中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤(pán)版)電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》和《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》中全文發(fā)表，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。(保密

3、的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū))學(xué)位論文作者簽名(手寫(xiě))：襲釜導(dǎo)師簽名(手寫(xiě))：弓螻簽字日期：2of2年舌月2日簽字日期：弘f2年鄉(xiāng)月2日摘要摘要目的：本實(shí)驗(yàn)研究TFPI2在非小細(xì)胞肺癌及癌旁正常肺組織中的表達(dá)情況及與基因啟動(dòng)子區(qū)甲基化的關(guān)系，探討其表達(dá)失活的可能機(jī)制及與非小細(xì)胞肺癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系，為尋找肺癌的診斷和預(yù)后評(píng)估等指標(biāo)提供線索，探尋肺癌基因治療的新靶點(diǎn)。方法：收集2010—2011年問(wèn)在南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院手術(shù)切除的同一非小

4、細(xì)胞肺癌患者的肺癌及癌旁『F常肺組織(其定義為距離腫瘤邊緣3cm)標(biāo)本各30例，整理每份標(biāo)本的臨床病理資料。分別采用RTPCR及免疫組化方法檢測(cè)肺癌及癌旁『F常組織中TFPI一2mRNA及蛋白的表達(dá)情況；并采用甲基化特異性PCR(MSP)方法檢測(cè)TFPI一2基因啟動(dòng)：子甲基化狀態(tài)，且均與臨床病理特征進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果：1TFPI2在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)：TFPI2在30例非小細(xì)胞肺癌和癌旁『F常組織中mRNA的陽(yáng)性表達(dá)率分別為733％

5、：fu967％，兩者I’自J差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z2=4706、P=0030)。TFPI2mRNA相對(duì)表達(dá)量在非小細(xì)胞肺癌組織中(0405O219)也顯著低于癌旁正常組織(06360131)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=4955、P=0000)。同時(shí)其蛋白表達(dá)陽(yáng)性塞在肺癌和癌旁正常組織中分別為433％及867％(Z2=12381、P=0000)。2TFPI2基因啟動(dòng)子甲基化狀念及與其表達(dá)的相關(guān)性：在30例非小細(xì)胞肺癌組織中，10例甲基化，其癌旁『F