CpG-ODN對兩種病原菌聯(lián)合誘導的大鼠實驗性乳腺炎保護作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文通過建立的實驗動物(大鼠)模型,探討了同時采用金黃色葡萄球菌和大腸桿菌人工誘發(fā)乳腺炎時,大鼠乳腺局部及整個機體免疫功能的變化;并通過給大鼠注射免疫增強劑CpG-ODN,探索其在大鼠發(fā)生實驗性乳腺炎時,對乳腺局部免疫和機體免疫功能的影響。 1.兩種病原菌聯(lián)合誘導大鼠實驗性乳腺炎的研究 18只飼喂基礎日糧的泌乳初期SD雌性大鼠隨機分成三組(n=6),產(chǎn)后72h分別用滅茵0.01 mol·L<'-1>,pH 7.2 PBS

2、(CON組)、低濃度組(金黃色葡萄球茵和大腸桿菌在混懸液中的濃度都為1×10<'5> CFU·mL<'-1>,L組)和高濃度(金黃色葡萄球茵和大腸桿茵在混懸液中的濃度都為1×10<'12> CFU·mL<'-1>,H組),經(jīng)乳頭管灌注到大鼠第四對乳腺內,灌注后24 h頸靜脈放血處死。取部分乳腺組織進行組織學觀察。低濃度(L組)乳腺的病變主要以腺泡上皮發(fā)生輕度的脂肪變性,腺泡腔的分泌物中有透明滴狀物為主要特征,高濃度(H組)的乳腺腺泡結構

3、破壞嚴重,腺泡中有較多的嗜中性粒細胞浸潤。實驗組乳腺和血清IL-1 β水平較對照組均有所升高,其中H組乳腺和血清IL-1 β水平分別極顯著(P<0.01)和顯著(P<0.05)高于對照組。L組乳腺和血清IL-6水平較對照組均有所升高,但差異不顯著,H組乳腺IL-6則有顯著(P<0.05)下降,H組血清IL-6水平則極顯著(P<0.01)低于對照組;實驗組組乳腺TNF-α水平均高于對照組,其中L組升高差異不顯著,H組乳腺則極顯著高于對照組

4、(P<0.01),血清TNF-α水平均下降,其中L組下降差異不顯著,H組則極顯著(P<0.01)低于對照組.實驗組乳腺NAGase活性均高于對照組,其中H組極顯著(P<0.01)高于對照組;實驗組血清NAGase活性均低于對照組,其中H組極顯著(P<0.01)下降.H組乳腺和血清MPO活力均顯著(P<0.05)高于對照組。實驗組乳腺白蛋白含量均高于對照組,其中H組乳腺白蛋白顯著高于對照組(P<0.05),L組血清白蛋白含量高于對照組,H

5、組血清白蛋白顯著低于對照組(P<0.05)。由上述結果可知高低濃度的金黃色葡萄球菌和大腸桿菌聯(lián)合誘導的大鼠乳腺炎模型均已成功建立。 2.CpG-ODN對兩種細菌聯(lián)合誘導的大鼠實驗性乳腺炎的作用研究 72只泌乳期SD雌性大鼠隨機分成對照組和實驗組(n=36),對照組于產(chǎn)后Oh左后腿脛骨前肌內注射滅菌100 μl0.01molL<'-1> pH7.2,PBS;實驗組肌注CpG-ODN 200μg/只,產(chǎn)后72h經(jīng)乳頭管灌注金

6、黃色葡萄球菌和大腸桿菌的混懸液(兩種細茵在混懸液中的濃度均為1×10<'12>CFU·mL<'-1>)100μ1/側到第四對乳腺(雙側)內。分別于灌注前0h,灌注后8、16、24、48、72 h(n=6)頸靜脈放血處死。組織學觀察顯示對照組灌注前Oh乳腺組織無明顯病理變化,灌注后8h腺泡內開始即有大量PMN浸潤,48h達到浸潤高峰,72h仍有少量浸潤。乳腺組織IL-2水平在感染后有下降趨勢,實驗組IL-2均低于Oh(P<0.01),在8

7、h迅速降至最低點,然后緩慢回升。對照組16h達到最低且差異顯著。實驗組乳腺組織IL-2水平在各個時間點均極顯著(P<0.01)高于對照組。血清IL-2在感染后緩慢下降,對照組在48h下降至最低,實驗組在8-48h保持在較低水平,但兩組差異均不顯著。對照組和實驗組乳腺組織IL-6水平在感染后有上升趨勢且差異極顯著,48h達到高峰;CpG-ODN能提高乳腺組織IL-6水平。血清IL-6在感染后呈下降趨勢但差異不顯著,但在72h實驗組較對照組

8、顯著上升,實驗組在8-24h變化緩慢且保持在較低水平,且在24h下降至最低。TNF-α在48h達最高,CpG-ODN能顯著提高48h乳腺組織TNF-α水平。兩組乳腺組織MPO水平均在24h上升至最高。與對照組相比,實驗組MPO水平在0h,8h,24h有顯著上升。乳腺組織NAGase在48h上升至最高,血清中48h下降至最低。CpG-ODN能顯著降低48h乳腺組織NAGasc活力。上述結果顯示CpG-ODN可促進炎癥初期嗜中性粒細胞的快速

9、浸潤,促進并加速細胞因子的產(chǎn)生及釋放,減少乳腺組織細菌數(shù)量,減輕炎癥介質對細胞的損傷,提示CpG-ODN對同時由金葡茵和大腸桿菌誘發(fā)感染的大鼠乳腺炎有一定的保護作用。3.CpG-ODN對大鼠實驗性乳腺炎的作用機理初探本實驗旨在構建優(yōu)化的半定量RT-PCR法,以β-actin為內參,研究CpG-ODN對大鼠乳腺炎模型的乳腺組織中TLR-9 mRNA基因表達水平的影響。提取大鼠乳腺組織總RNA,經(jīng)反轉錄后進行擴增,先尋求PCR線性擴增范圍,

10、確定RT-PCR的最佳循環(huán)數(shù)和最適反應條件,最終建立了一個穩(wěn)定、方便的半定量RT-PCR體系。PCR擴增后掃描擴增產(chǎn)物的電泳條帶灰度。通過TIR-9 mRNA產(chǎn)物的灰度與β-actin mRNA產(chǎn)物的灰度之比,得出相對含量.TLR-9可以介導哺乳動物免疫細胞對CpG序列的應答,結果顯示CpG-ODN能顯著提高乳腺組織中其特異性受體TLR-9 mRNA表達水平,從而通過TLR-9水平的上調提高免疫細胞上的細胞因子的釋放水平,以增強機體的免

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