脂多糖對老齡大鼠肺泡巨噬細胞分泌細胞因子的影響及凋亡的研究.pdf

1、目的：建立衰老大鼠模型，提取大鼠AM，探討LPS對老齡大鼠AM產(chǎn)生CK的影響，以及AM在受LPS刺激前后的凋亡，判定其在肺部感染中的作用，從而為臨床醫(yī)師研究新的治療方法提供新的科研依據(jù)。 方法：①將Wistar大鼠隨機分為兩組，任取其中一組用D-gal(20mg/kg體重)腹腔注射，每天一次，連續(xù)6周制備衰老大鼠模型；另一組青年大鼠作為對照。 ②采用支氣管肺泡灌洗和細胞貼壁的方法獲取AM，用瑞氏染色鑒定純度、胎盤藍染色測

2、定活細胞數(shù)。 ③將每組獲取的AM再隨機均分為LPS刺激組及陰性對照組，LPS刺激組細胞在貼壁2小時后加入含10mg.l<'-1>LPS的1640培養(yǎng)液，24小時后用ELISA試劑盒分別測定細胞上清液中TNF-α、ET-1的含量，并用AnnexinV-FITC細胞凋亡檢測試劑盒測定細胞凋亡百分率，觀察青老年大鼠在受LPS刺激前后的差異。 結(jié)果：1.①青老年大鼠LPS刺激組AM培養(yǎng)上清中TNF-α、ET-1均高于陰性對照組；

3、②老年大鼠LPS刺激組BALF上清中TNF-α((31.32±2.38)pg.ml<-1>)高于青年大鼠LPS刺激組((25.48±3.52) pg.ml<'-1>，P<0.05)：老年大鼠LPS刺激組ET-1((3.91±0.11)pg.ml<'-1>)高于青年大鼠LPS刺激組((3.17±0.11)pg.ml<'-1>，P<0.05)。 2.衰老大鼠LPS刺激組細胞凋亡百分率(50.57％±2.29％)高于陰性對照組(17.

4、25％±1.68％，P<0.05)；青年大鼠LPS刺激組(28.22％±1.75％)較陰性對照組(14.25％±3.09％，P<0.05)高，青老年陰性對照組之間差異無統(tǒng)計學意義。 結(jié)論：1.①大鼠AM分泌TNF-α、ET-1在LPS刺激后有明顯的增多；②老年大鼠AM受LPS刺激后分泌TNF-α、ET-1 的量明顯高于青年組。 2.LPS刺激組的 AM 凋亡率衰老大鼠明顯高于青年組。 總之，老年大鼠對LPS刺激的