螺內(nèi)酯對(duì)2型糖尿病大鼠脂肪組織脂聯(lián)素和PPARγ表達(dá)的影響.pdf

1、目的：通過觀察螺內(nèi)酯對(duì)STZ誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠脂肪組織中脂聯(lián)素、PPARγmRNA表達(dá)水平的影響，進(jìn)一步探討非選擇性鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑在2型糖尿病大鼠胰島素抵抗中的作用。
　　 方法：采用健康雄性SD大鼠60只，隨機(jī)分為2組：正常對(duì)照組（n=15），給予普通飼料喂養(yǎng)；實(shí)驗(yàn)組（n=45），高脂高糖飼料喂養(yǎng)8周誘導(dǎo)肥胖胰島素抵抗，再一次性腹腔注射鏈脲做菌素（STZ）30mg/kg破壞部分胰島β細(xì)胞，建立2型糖尿病大鼠模型。一周后

2、測血糖，造模成功的29只糖尿病大鼠再隨機(jī)分為兩組：糖尿病對(duì)照組（DM-C,n=15）和螺內(nèi)酯干預(yù)組(DM-S,n=14)。DM-S組給予螺內(nèi)酯40 mg·kg-1·d-1灌胃，NC組和DM-C組分別給予等量蒸餾水灌胃。DM-C組和DM-S組繼續(xù)喂以高脂飼料。螺內(nèi)酯共干預(yù)8周，每兩周稱重，監(jiān)測末梢血糖。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，空腹麻醉、采血，檢測血甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）、空腹血糖（FBG）、空腹胰島素（FINS）、糖化血紅蛋白（GHbA1

3、c）、血鉀及醛固酮水平，計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估的胰島素抵抗指數(shù)（HOMA-IR）。留取附睪脂肪組織，行逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）技術(shù)檢測附睪脂肪組織脂聯(lián)素、PPARγ及鹽皮質(zhì)激素受體（MR）mRNA的表達(dá)水平。
　　 結(jié)果: ①血清學(xué)指標(biāo)：DM-C組和DM-S組大鼠的TG、TC及GHbA1c水平均高于NC組(均P＜0.01), DM-S組TG水平低于DM-C組(P＜0.05)，而TC和GHbA1c 兩組之間無差異。DM-C組和

4、DM-S組大鼠的血醛固酮和高于NC組(P＜0.05)，但DM-C組和DM-S組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。三組之間血鉀水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2. DM-S組和DM-C組的HOMA-IR 均大于NC組（P＜0.01), DM-S組和DM-C組無差異。②附睪脂肪組織中Adiponectin、PPARγ及MR mRNA的表達(dá)水平：DM-C組大鼠脂肪組織中Adiponectin mRNA和PPARγmRNA水平低于DM-S組和NC組大鼠（P＜0.05），