銀杏葉提取物對兔頸動脈粥樣硬化及NOX2、NOX4表達的影響.pdf

1、研究背景：氧化應(yīng)激在高血壓、糖尿病、高脂血癥等引起的動脈粥樣硬化(AS)的發(fā)病機制中起重要作用。氧化應(yīng)激是指活性氧(ROS)的生成速率大于清除速率而在體內(nèi)蓄積的狀態(tài),過量的R-OS會造成DNA、RNA、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)不可逆損害，引起血管壁的氧化性損傷，表現(xiàn)為內(nèi)皮細(xì)胞功能和結(jié)構(gòu)障礙、單核/巨噬細(xì)胞遷移、平滑肌細(xì)胞(SMC)和成纖維細(xì)胞增生、血管重構(gòu)、細(xì)胞外基質(zhì)降解等，最終發(fā)展為動脈粥樣硬化。體內(nèi)有多種酶參與了ROS的生成，其中NADPH氧化

2、酶(NADPH Oxidase)目前被認(rèn)為是血管內(nèi)生成ROS的主要酶體{3,4]，gp91phox(即NOX2)是NADPH氧化酶位于胞膜的亞基，NOX4是NOX2的同源物。因此，干預(yù)NOX的研究對防治AS疾病具有重要意義。近幾年大量研究已經(jīng)證實，銀杏葉提取物(GBE)可通過多種作用機制抑制AS的發(fā)生與發(fā)展，銀杏黃酮和萜內(nèi)酯是其主要有效成分，其中黃酮多以黃酮糖苷的形式存在。銀杏黃酮苷元（GFA）是黃酮糖苷經(jīng)酸水解-重結(jié)晶法去除糖鏈后獲得

3、的新型銀杏葉提取物。本研究將兩種銀杏葉提取物干預(yù)兔動脈粥樣硬化模型，對兩者在抗動脈粥樣硬化的作用進行比較，從抗氧化方面初步探討其抗動脈粥樣硬化的藥物作用機理。
　　目的：觀察普通銀杏葉提取物(GBE)和新型銀杏葉提取物—銀杏黃酮苷元（GFA)對兔頸動脈粥樣硬化及NOX2和NOX4蛋白和mRNA表達的影響。
　　方法：選取健康雄性新西蘭大白兔40只，體重2.0～2.5 kg，隨機分為5組：對照組（n=6）、假手術(shù)組(n=7)、

4、動脈粥樣硬化模型組(AS組，n=7)、銀杏黃酮苷元組(GFA組，n=10，GFA25mg/kg·d)、銀杏葉提取物GBE組(GBE組，n=10，GBE100mg/kg·d)。對照組喂予普通飼料，假手術(shù)組喂予高脂飼料+結(jié)扎左頸外動脈，其余3組均予高脂飼料聯(lián)合內(nèi)膜球囊損傷建立頸動脈粥樣硬化模型，藥物干預(yù)四周后，抽血測定各組甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平；病理切片HE

5、染色觀察其結(jié)構(gòu)變化、測定內(nèi)膜面積、內(nèi)膜/中膜面積；透射電鏡觀察亞微結(jié)構(gòu)；免疫組織化學(xué)法檢測各組NOX2和NOX4蛋白的表達；實時熒光定量（Real-time PCR）檢測各組NOX2和NOX4的mRNA表達。
　　結(jié)果：
　　1.與AS組相比，假手術(shù)組、GFA組和GBE組TC、TG及LDL-C水平無明顯差異。
　　2.高脂飼料聯(lián)合球囊損傷可在損傷側(cè)動脈造成典型的動脈粥樣硬化病變，與AS組相比，GFA組和GBE組損傷側(cè)頸

6、總動脈病理組織改變減輕，內(nèi)膜面積及內(nèi)膜/中膜面積明顯減少；與 GBE組相比，GFA組動脈病理組織改變減輕，內(nèi)膜面積和內(nèi)膜/中膜面積比減少。
　　3.與對照組相比，AS組、GFA組和GBE組NOX2及NOX4蛋白表達明顯增加；與AS組相比，GFA組和GBE組NOX2及NOX4蛋白表達明顯減少；與GBE組相比，GFA組NOX2及NOX4蛋白表達減少。
　　4.與對照組相比，AS組、假手術(shù)組、GFA組和GBE組NOX2及NOX4m