棉花顯性無腺體基因Gl2e的克隆鑒定與作用機制分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、棉花是重要的戰(zhàn)略資源,也是世界上最重要的經濟作物之一。棉纖維是紡織工業(yè)優(yōu)良的天然原料,而棉籽則是重要的營養(yǎng)資源。普通栽培棉的植株和種子都含有色素腺體,其中包含的有毒棉酚使棉籽脂肪和蛋白質等營養(yǎng)物質不能被充分利用。但是,棉酚的毒性能幫助棉花抵抗多種病蟲害,對棉花的正常生長有重要作用。因此,選育植株有棉酚而種子無棉酚的棉花品種是低酚棉育種的主要目標。色素腺體的數(shù)量與棉酚的含量有密切聯(lián)系,所以,克隆鑒定色素腺體發(fā)生的相關基因、探索腺體形成的分

2、子機制一直是低酚棉育種的重要研究方向。單顯性基因Gl2e可以調控無腺體性狀的形成,是低酚棉育種的重要基因資源,并且對研究色素腺體的發(fā)生機制具有重要意義。
  本研究主要包括兩方面內容:一是在精細定位的基礎上對Gl2e候選基因進行克隆和功能驗證;二是通過對7個腺體相關材料進行小RNA測序,分析差異表達的miRNA及其靶基因,探索腺體發(fā)生過程可能涉及的miRNA和信號通路。主要結果如下:
  1、根據(jù)已有結果,Gl2e基因被精細

3、定位在12號染色體的15kb區(qū)間內,其中只有一個預測基因。本實驗對此候選基因進行克隆,該基因長度為1428bp,沒有內含子,編碼475個氨基酸。該蛋白含有bHLH-MYC_N端區(qū)域(pfam14215)和bHLH保守域(pfam00010),NCBI注釋為MYC2-LIKE蛋白,是bHLH-MYC轉錄因子家族成員,我們將其命名為GhMYC2。該基因在無腺體材料中有3個堿基的變化,第128位的堿基變化導致了bHLH-MYC_N端區(qū)域內的氨

4、基酸突變。GhMYC2基因在有腺體材料中表達量均高于無腺體材料。因此,GhMYC2基因很可能是控制腺體形成的基因。
  2、GhMYC2基因啟動子序列在中12和中12顯無之間有10個堿基的差異,并且中12顯無啟動子區(qū)有兩個堿基序列缺失,分別是位于ATG上游1.5 kb和1kb“TATTACC”和“T”,但是它們并沒有影響啟動子的順式作用元件。挑選啟動子區(qū)兩段CpG島區(qū)進行重亞硫酸鹽測序,發(fā)現(xiàn)這兩個片段在中12和中12顯無之間甲基化

5、情況沒有明顯差異,說明該基因在兩材料中的差異表達受到其他因素的調控。
  3、亞細胞定位分析結果顯示GhMYC2蛋白定位在細胞核內,進一步證明了它是一個轉錄因子。在酵母中對GhMYC2轉錄激活活性驗證發(fā)現(xiàn),單個氨基酸的變化對其活性有一定影響,但并沒有使其活性喪失。MYC轉錄因子的活性區(qū)域一般在N端,本實驗在酵母中證明了GhMYC2的bHLH-MYC_N區(qū)的活性與全長蛋白的活性相似,也符合植物MYC轉錄因子的特征。
  4、G

6、hMYC2基因在有腺體中高表達而在無腺體中低表達,因此,利用病毒誘導的基因沉默(VIGS)技術沉默中12植株GhMYC2基因的表達,發(fā)現(xiàn)VIGS植株上色素腺體的形成受到抑制,出現(xiàn)無腺體表型。因此,確定GhMYC2轉錄因子在腺體發(fā)生過程中起關鍵作用。為了進一步確認該基因的作用,我們通過遺傳轉化成功獲得了RNAi轉基因植株,T0代的植株和種子都表現(xiàn)為無腺體性狀,T1代植株也表現(xiàn)為無腺體性狀,證明干擾該基因可以獲得無腺體種子,并且RNAi植株

7、的無腺體性狀可以遺傳。這是第一個克隆并驗證功能的色素腺體控制基因,為腺體發(fā)生分子機制的研究奠定了堅實的基礎。
  5、以中12 vs中12顯無和遼7 vs遼7顯無作為顯無組合,中12 vs中12隱性無腺體(中12隱無)和中17 vs中17隱無作為隱無組合進行小RNA分析。七個材料中共鑒定得到58個已知miRNA和109個新的miRNA(novel_1-novel_109),在顯無組合和隱無組合中分別有10個和9個共差異表達miRN

8、A,而兩組合間共有的差異表達miRNA只有novel_14和novel_45,并且在無腺體中都下調表達。
  6、顯無組合內有8個差異表達miRNA預測到73個靶基因,隱無組合內有5個差異表達miRNA預測到111個靶基因,其中novel_14和novel_45有相同的8個靶基因,除此之外,顯無和隱無組合間靶基因沒有重疊。分別對顯無和隱無組合內靶基因進行KEGG分析,發(fā)現(xiàn)兩組合內靶基因均涉及植物激素信號轉導、吞噬體、代謝通路和植物

9、MAPK信號通路,同時兩組合間也得到了不同的信號通路。說明顯無和隱無性狀的調控通路有重疊,也有相互獨立的部分。
  7、從亞洲棉、雷蒙德氏棉和陸地棉中分別鑒定到14、17和34個MYC蛋白,三個棉種MYC蛋白可以劃分為三個亞家族,并且陸地棉的MYC蛋白在亞洲棉和雷蒙德氏棉中基本都能找到同源蛋白,表明MYC蛋白在棉屬分化之前已經存在。Novel_14和novel_45的8個靶基因都屬于MYC蛋白,它們與GhMYC2進化關系較近,并且

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