強精煎對實驗小鼠睪丸Fas、Fasl蛋白表達的影響.pdf

1、目的：觀察中藥強精煎對生精功能障礙小鼠睪丸組織中細胞死亡受體Fas及其特異性配體（Fas Ligand，F(xiàn)asl）表達的影響，以探討其治療少弱精子癥的分子生物學機制，為該領域中藥新藥的開發(fā)提供理論基礎和實驗依據(jù)。
　　方法：將80只健康雄性昆明種小鼠隨機分為正常組、模型組，強精煎組、黃精贊育膠囊組，每組20只。后三組均以環(huán)磷酰胺注射液40mg/kg腹腔注射，每天一次，連續(xù)五天即制成生精障礙模型，正常組則用生理鹽水代替。從第六天開始

2、前兩組分別給予蒸餾水，后兩組分別給予相當于成人用量的強精煎和黃精贊育膠囊灌胃治療，每日一次，連續(xù)30天。第31天處死小鼠，將其睪丸行常規(guī)石蠟切片，利用蘇木-伊紅（Haematovilin-Eosin，H-E）染色觀察小鼠睪丸病理形態(tài)，按Johnson評分法評價精子發(fā)生和發(fā)生障礙的程度；用免疫組織化學鏈霉親合素-生物素-過氧化物酶復合物（Streptavidin-Biotin-Peroxidase Complex，SABC）法檢測Fas和

3、Fasl蛋白在小鼠睪丸實質組織中的表達情況。
　　結果：1.模型組小鼠睪丸Johnson評分顯著低于其它各組（P<0.01），強精煎組和黃精贊育膠囊組與正常組無明顯區(qū)別（P>0.05）；2.與模型組比較，強精煎組和黃精贊育膠囊組睪丸Fas和Fasl蛋白的表達率均明顯偏低（P＜0.01）；3.與正常組比較，模型組Fas和Fasl蛋白表達率偏高（P＜0.01），強精煎組和黃精贊育膠囊組與正常組差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）；4.與黃