西維來(lái)司鈉對(duì)腦缺血再灌注損傷作用的研究及差異蛋白質(zhì)組學(xué)分析.pdf

1、重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文西維來(lái)司鈉對(duì)腦缺血再灌注損傷作用的研究及差異蛋白質(zhì)組學(xué)分析姓名：胡月申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：藥理學(xué)指導(dǎo)教師：董志20090501重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文但是有關(guān)ONO5046對(duì)全腦缺血再灌注(cerebralischemiareperfusioninjury，CIR)損傷作用的研究甚少。由于腦缺血與肝、心肌缺血引起的組織損傷有許多相似之處，都有組織的炎癥、水腫以及局部血流的變化。我們可以推測(cè)，ONO5046

2、可能對(duì)腦缺血也具有保護(hù)作用。本實(shí)驗(yàn)旨在通過(guò)研究大鼠CIR后，給予ONO5046干預(yù)對(duì)腦組織神經(jīng)元損傷是否有保護(hù)作用及可能的作用機(jī)制，以期為缺血性腦血管疾病尋找一種新的治療途徑。方法：SD大鼠，隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組和ONO5046處理組，ONO5046組根據(jù)給藥量不同分為低、中、高三個(gè)亞組，給藥量分別為3、10、30mg／kgd。采用經(jīng)典的夾閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈伴全身低血壓法全腦缺血模型，缺血20min，再灌注24h。ONO5046組于再灌

3、注時(shí)經(jīng)股靜脈持續(xù)給藥24h，假手術(shù)組和模型組以同樣方式給予等量生理鹽水。ELISA法檢測(cè)NE含量；觀察腦組織含水量及腦組織病理學(xué)改變；分光光度法測(cè)定丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和髓過(guò)氧化物酶(MPO)的活性；免疫組化法測(cè)定大鼠核轉(zhuǎn)錄因子rd3(NFrd3)和腦腫瘤壞死因子一0【(n蝦0L)表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論：(1)ONO5046能抑制腦缺血再灌注后腦組織NE的釋放，減輕腦水腫發(fā)生并呈劑量依賴性；同時(shí)ONO一5046能減