細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化與青光眼濾過術(shù)后組織重塑的研究.pdf

1、上海第二醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化與青光眼濾過術(shù)后組織重塑的研究姓名：謝冰申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：眼科學(xué)指導(dǎo)教師：葉紋20040401糟孽辯二醫(yī)鸛夫?qū)W礤士論文HTCF栽犁轉(zhuǎn)化為MF的作用。方法：人羧毫肉障手術(shù)中取入續(xù)膜下Tenon’s襄組織塊塔葵HTCF鼷第59代細(xì)胞。以不同濃度TGF一131(0，2，5，lO，20ng／mt)；不同討寸闊(24h，48h，72h)誘導(dǎo)HTCF表型轉(zhuǎn)化為MF。用蛋融質(zhì)印跡免疫檢測技術(shù)和細(xì)胞免疫化學(xué)

2、技術(shù)來簽定綏爨襲型。HTCF在蔣癸震蠶閹濃凌bFGF(O，l，5，10，20ng／m1)誘導(dǎo)人眼結(jié)膜下Tenon’s鹱成纖維細(xì)胞(HTCFl48h。以免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)，蛋白質(zhì)印記免疫技術(shù)檢測其平滑肌肌動蛋白(ct—smoothmuscleactin，ccSMA)表達(dá)與正霉HTCF夔差暴。并撿濺HTCF、震TGF一l誘導(dǎo)蜃數(shù)及yIFN予強(qiáng)瑟靜HTCF對aSMA的表達(dá)。結(jié)果：體外用TGFBI誘導(dǎo)HTCF，在0。10ng／ml范圍內(nèi)，TGF—

3、pl劑墩依賴性增攘鼬SMA在蛋鑫末平靜表達(dá)，至20ng／ml辯表達(dá)遮速下蹲；10ng／mlTGF一多l(xiāng)誘導(dǎo)HTCF不同時間盾GcSMA表達(dá)的蛋白免疫印記分析，與0小時相比，；用TGFB1誘導(dǎo)48h，其襲達(dá)Ⅱ一SMA明思強(qiáng)于24h及72h。用不同濃度bFGF誘導(dǎo)HTCF48小時，均不麓上調(diào)程SMA戇表達(dá)。與囊害HTCF季箬院較，lO一1000ng／mlyIFN能夠下調(diào)HTCF在蛋白水平表達(dá)c【一SMA，約20％；倦不能抑制TGF61預(yù)先誘

4、導(dǎo)48小時后的HTCF對旺SMA的表達(dá)。終埝：TGF一13tl顯萋誘導(dǎo)HTCF夔表墅轉(zhuǎn)純，在局部縫緩接侮嫠愛中發(fā)揮重要作用。因此HTCF轉(zhuǎn)化為MF是人眼結(jié)膜F組織損傷后局部重塑的重螫環(huán)節(jié)。在O20ng／ml范圍內(nèi)，體外用bFGF誘導(dǎo)HTCF48小時，不能誘導(dǎo)其轉(zhuǎn)化為MF。對于調(diào)節(jié)TGF一8l落蛩瓣HTCF表受轉(zhuǎn)訖巍MF，yIFN著不其有鞠盈戇瓣鍘俘用，但71FN能抑制HTCF本身表挺轉(zhuǎn)化為MF。關(guān)鍵詞：人結(jié)膜下Tenon’S囊成纖維細(xì)胞