骨髓基質(zhì)干細(xì)胞為種子細(xì)胞的軟骨組織工程相關(guān)研究.pdf

1、軟骨缺損或損傷一直是外科臨床治療的難題.隨著組織工程技術(shù)的發(fā)展,軟骨組織為軟骨缺損或損傷的理想修復(fù)提供了新途徑,但種子細(xì)胞來(lái)源不足嚴(yán)重限制了軟骨組織工程在臨閑的推廣應(yīng)用.因此,探索新的種子細(xì)胞來(lái)源勢(shì)在必行.該研究針對(duì)上述現(xiàn)狀,擬解決以下幾個(gè)主要問(wèn)題:(1)明確常用誘導(dǎo)因子對(duì)BMSCS分化、增殖及代謝功能的影響,驗(yàn)證誘導(dǎo)后BMSCS的體內(nèi)成軟骨能力;(2)探索BMSCS修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨與骨復(fù)合缺損的可行性,明確關(guān)節(jié)微環(huán)境對(duì)BMSCS分化及缺損

2、修復(fù)的影響;(3)以綠色熒火蛋白(green fluorescent protein, GFP)標(biāo)記BMSCS,示蹤其在關(guān)節(jié)缺損內(nèi)的分化及分布,明確修復(fù)組織的細(xì)胞來(lái)源,(4)軟骨細(xì)胞對(duì)BMSCS成軟骨分化及體內(nèi)外軟骨形成的影響.1.BMSCS經(jīng)地塞米松與TGFβ1體外誘導(dǎo),能表達(dá)軟骨細(xì)胞外基質(zhì),但尚不能在非軟骨環(huán)境中形成軟骨組織.2.BMSCS可以同時(shí)修復(fù)軟骨與骨復(fù)合缺損,并在體內(nèi)長(zhǎng)期存活,且修復(fù)的關(guān)艽軟骨表面不會(huì)發(fā)生骨化.以BMSCS