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文檔簡(jiǎn)介
1、 本文對(duì)造血細(xì)胞產(chǎn)生的活性蛋白LL-37/hCAP-18和EDAG功能進(jìn)行了研究。文章將EDAG基因轉(zhuǎn)入K562細(xì)胞,建立了過(guò)表達(dá)EDAG的K562細(xì)胞模型,并初步研究了其生物學(xué)性質(zhì),發(fā)現(xiàn)在無(wú)血清培養(yǎng)時(shí),轉(zhuǎn)染了EDAG基因的K562細(xì)胞的增殖能力顯著高于未轉(zhuǎn)染的K562細(xì)胞和轉(zhuǎn)染了空載體的K562細(xì)胞,提示EDAG基因可促進(jìn)K562細(xì)胞的自主增殖。此外,EDAG還可增強(qiáng)c-myb和Bcl-2mRNA的表達(dá)。EDAG涉及的信號(hào)通路還不清
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