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1、為了解決由于長(zhǎng)期大量使用化學(xué)農(nóng)藥所引起的環(huán)境污染、花生品質(zhì)下降等一系列問題,尋找對(duì)花生蠐螬防治的新途徑,探索無公害防治措施,本文通過固體平板培養(yǎng)和罐頭瓶粗培養(yǎng)的方法,研究了金龜子綠僵菌的生物學(xué)特性,篩選出最佳培養(yǎng)基或粗培養(yǎng)料配方。同時(shí),用幾種真菌及其和其他真菌的混合物對(duì)蠐螬進(jìn)行毒力測(cè)定,以篩選高毒力的真菌,并在田間連續(xù)兩年應(yīng)用金龜子綠僵菌及其它真菌對(duì)花生蠐螬進(jìn)行防治試驗(yàn),對(duì)其應(yīng)用技術(shù)進(jìn)行研究。 1金龜子綠僵菌大孢變種(Ma2)的
2、生物學(xué)通過比較Ma2在SDAY、PPDA、Czapek三種培養(yǎng)基上的菌落特征、日直徑增長(zhǎng)量、開始產(chǎn)孢的時(shí)間、產(chǎn)孢量,得出Ma2的菌落形態(tài)不隨培養(yǎng)基成分的變化而發(fā)生大的變化,菌落均為絨毛狀圓斑,墨綠色致密的孢子層;Ma2在PPDA上產(chǎn)孢最早、產(chǎn)孢量最高、生長(zhǎng)速度最快。同時(shí),根據(jù)Ma2在SDAY培養(yǎng)基上不同溫度下日直徑增長(zhǎng)量和產(chǎn)孢時(shí)間得出25℃比15℃和30℃度更適合Ma2的生長(zhǎng)。 2金龜子綠僵菌小孢變種(Ma3、Ma4)的培養(yǎng)基篩
3、選比較Ma3、Ma4在六種培養(yǎng)基上的菌落特征,得出它們的菌落特征不隨培養(yǎng)基成分的改變而發(fā)生大的變化,起初均為白色,后來逐漸變?yōu)榫G色;通過比較它們的日直徑增長(zhǎng)量、產(chǎn)孢時(shí)間、產(chǎn)孢量,得出使Ma3、Ma4菌落擴(kuò)張速度最快的培養(yǎng)基分別為C和E。但是綜合比較產(chǎn)孢量、生長(zhǎng)速度得出實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)Ma3、Ma4的最佳培養(yǎng)基為A:蔗糖30g,NaNO33g,KCl0.5g,MgSO40.5g,KH2PO41g,F(xiàn)eSO40.01g,瓊脂20g,酵母5g,水1
4、000ml,Cu(OH)20.01g,MnSO40.01g。 3Ma3,Ma4的培養(yǎng)料篩選在對(duì)Ma3、Ma4的罐頭瓶粗培養(yǎng)過程中,通過觀察其長(zhǎng)勢(shì)、測(cè)其產(chǎn)孢量和產(chǎn)孢時(shí)間,得出金龜子綠僵菌小孢變種的不同菌株對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求是有差異的:Ma3在G培養(yǎng)料上長(zhǎng)勢(shì)最好、產(chǎn)孢量最高;Ma4在H培養(yǎng)料上長(zhǎng)勢(shì)最好、產(chǎn)孢量最高。即大量培養(yǎng)Ma3、Ma4最適合的培養(yǎng)料配方為分別為G:大米:稻殼:蛋白胨=7∶1∶0.5和H:馬鈴薯:稻殼:麥麩:蛋白胨=5∶2
5、∶3∶0.25。而且Ma3、Ma4在相同成分的培養(yǎng)料中如果多加了蛋白胨,產(chǎn)孢性狀和長(zhǎng)勢(shì)明顯改善。 4幾種真菌對(duì)蠐螬的毒力測(cè)定用幾種真菌及其和其他真菌的混合物對(duì)蠐螬進(jìn)行室內(nèi)毒力測(cè)定,結(jié)果表明:Ma4處理的校正死亡率在同組處理中最高,達(dá)62.5%,其次是Bbr+Ma3孢子粉處理,其校正死亡率達(dá)50%,比單用Bbr或Ma3處理的死亡率均高,而且和其它處理之間在0.05和0.01水平上差異較顯著。液體培養(yǎng)的Ma3的校正死亡率高于固體培養(yǎng)
6、的Ma3孢子粉。Ma4的LT50最小,儀需10.5天,其次是Bbr+Ma3孢子粉處理和Bbr+Ma4處理,分別是15.06天和15.30天,單用Ma3和Bbr的LT50分別為22.95天和27.56天,達(dá)到了同組處理中的最低,液體培養(yǎng)的Ma3的LT50也比Ma3孢子粉的低。 5田間施菌對(duì)蠐螬的防治效果連續(xù)兩年在田間進(jìn)行防治花生蠐螬試驗(yàn),結(jié)果表明:Ma4處理區(qū),其活蟲數(shù)、被害率均較其他的處理區(qū)低,而且僵蟲數(shù)最多,防治效果最高。單用
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