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文檔簡介
1、目的:進一步驗證乙肝病毒表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)與烯酰輔酶A水合酶(Enoyl CoA Hydratase,ECHS1)之間的相互作用,研究這種相互作用對宿主細胞的影響,探討HBsAg的長期持續(xù)表達在HBV致病機制中的作用。
方法:采用GST pull-down、免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)、激光共聚焦顯微鏡等多種方法進一步驗證 H
2、BsAg與 ECHS1之間的相互作用。應用Western blot技術(shù)檢測瞬時及穩(wěn)定表達表面抗原主蛋白(Small hepatitis B surface antigen, SHBs)的肝癌細胞系Huh7細胞和HepG2細胞中,ECHS1蛋白表達水平。流式細胞分析技術(shù)觀察穩(wěn)定表達SHBs的HepG2-SHBs細胞及對照細胞HepG2-neo對Camptothecin誘導的細胞凋亡的敏感性差異。為研究SHBs導致的ECHS1表達下降是否在
3、SHBs促凋亡中起作用,在HepG2-SHBs細胞中,利用siRNA技術(shù)下調(diào)ECHS1表達,或者轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-ECHS1過表達ECHS1,流式細胞分析技術(shù)檢測處理前后HepG2-SHBs對Camptothecin誘導的細胞凋亡的敏感性差異。
結(jié)果:1)SHBs與ECHS1體內(nèi)、體外存在直接的相互作用。GST pull-down實驗中GST-ECHS1蛋白能沉降SHBs,SHBs與ECHS1可在體外發(fā)生直接相互作用。免疫
4、共沉淀實驗中,用抗SHBs抗體能將ECHS1從細胞裂解液中沉淀下來,接著用抗ECHS1抗體行反向免疫共沉淀實驗,抗ECHS1抗體同樣能將SHBs沉淀下來。SHBs與ECHS1細胞內(nèi)存在相互作用。我們采用熒光標簽蛋白技術(shù)與激光共聚焦顯微鏡分析技術(shù)觀察了SHBs與ECHS1的亞細胞定位。SHBs與ECHS1可以在細胞漿中發(fā)生共定位。2)SHBs與ECHS1相互作用影響了ECHS1蛋白表達水平。在瞬時及穩(wěn)定表達SHBs的Huh7細胞和HepG
5、2細胞中,ECHS1蛋白表達水平均明顯下降。3)SHBs可以顯著增強了肝細胞對camptothecin誘導凋亡的敏感。誘導劑camptothecin處理后,HepG2-SHBs細胞中凋亡細胞數(shù)較對照組HepG2-neo明顯增多。4)ECHS1在SHBs促凋亡的過程中的可能發(fā)揮著重要作用。ECHS1的siRNA轉(zhuǎn)染HepG2-SHBs細胞后,不僅進一步降低了細胞中的ECHS1的蛋白水平,更重要的是ECHS1的表達下降導致camptothe
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