版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:膠質(zhì)瘤是成人中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的原發(fā)腫瘤,其中惡性膠質(zhì)瘤更常見。盡管放、化療水平的提高,高級別膠質(zhì)瘤病人的預(yù)后仍很查。腫瘤分級的術(shù)前診斷對于確定適當(dāng)?shù)闹委煼桨负苤匾?。磁共振彌散成像是目前唯一能在活體進(jìn)行水分子彌散測量和成像的方法。它反映的是水分子的微觀運(yùn)動狀況,是一種從細(xì)胞水平來研究腦疾病的基于平面回波技術(shù)的磁共振功能成像。彌散成像包括彌散加權(quán)成像(DWI)與彌散張量成像(DTI)。近幾年來DWI主要被常規(guī)應(yīng)用于急性腦梗塞的診斷。
2、而彌散張量成像是是一種高級的、定量的彌散加權(quán)成像形式,彌散張量成像是對彌散加權(quán)成像的改進(jìn),它對沿神經(jīng)軸突方向的腦組織的水彌散更加敏感,此特性即擴(kuò)散各向異性,它可以顯示白質(zhì)纖維束的解剖結(jié)構(gòu),可以檢測到病變白質(zhì)纖維細(xì)微的變化。DTI不僅能水分子彌散的大小(彌散系數(shù)),而且可以測量彌散的方向(各向異性)。部分各向異性分?jǐn)?shù)和平均彌散系數(shù)分別是彌散系數(shù)和各向異性的定量指標(biāo)。腦組織微觀結(jié)構(gòu)改變會影響水分子的運(yùn)動。因此由變性性疾病,腦缺血和腦腫瘤等導(dǎo)
3、致的組織破壞可以通過彌散成像的參數(shù)反映出來。膠質(zhì)瘤惡性程度的病理學(xué)診斷依據(jù)細(xì)胞核的異形性、核的有絲分裂、內(nèi)皮的增殖和壞死等特性。而這些特征可能會造成彌散成像參數(shù)的改變。 本研究利用彌散張量成像技術(shù)來探討其在腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤術(shù)前評估中的價(jià)值,測量腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤患者的腫瘤實(shí)質(zhì)組織、瘤內(nèi)囊變壞死區(qū)、瘤周水腫與正常腦組織的平均彌散系數(shù)(aVerage diffusion coefficient,ADC)并計(jì)算相對平均彌散系數(shù)[(relativ
4、e average difftlsion coefficient,rADC)值,研究以上指標(biāo)在評價(jià)腫瘤術(shù)前分級及判斷預(yù)后中的價(jià)值,從而為臨床診斷及治療提供幫助。 材料和方法:搜集河北醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院2006年4月-2006年10月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤39例,男24例,女15例。年齡16~59歲,平均43歲。按WHO病理學(xué)分型標(biāo)準(zhǔn),其中低級別(Ⅰ~Ⅱ)膠質(zhì)細(xì)胞瘤30例,高級(Ⅲ~Ⅳ)膠質(zhì)細(xì)胞瘤9例。MRI檢查前未經(jīng)放、
5、化療。全部病人均行常規(guī)掃描、DTI掃描及增強(qiáng)掃描。采用GE公司Signa 3.0 TMR掃描儀。應(yīng)用頭部八通道線圈。將所有成像資料傳送到ADW4.2圖像后處理工作站,利用工作站的Functool軟件進(jìn)行分析,測量感興趣區(qū)依病變圖像特點(diǎn)不同以T2WI或T1WI增強(qiáng)圖像為準(zhǔn)。每個(gè)測量區(qū)域包括三個(gè)感興趣區(qū),取其平均值。對腫瘤實(shí)質(zhì)、壞死囊變區(qū)、周圍水腫區(qū)及對側(cè)正常白質(zhì)的ADC圖及ADC值分別進(jìn)行分析與測量,并分別計(jì)算出腫瘤實(shí)質(zhì)、壞死囊變區(qū)、周圍
6、水腫區(qū)的rADC值。所有數(shù)據(jù)輸入SAS6.12軟件進(jìn)行處理,對所測數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,統(tǒng)計(jì)結(jié)果以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果: 1 常規(guī)序列掃描與DTI掃描均清楚顯示了所有病例的腫瘤病變。在ADC圖上腫瘤實(shí)質(zhì)部分、瘤內(nèi)壞死囊變區(qū)及瘤周水腫區(qū)與正常腦組織信號強(qiáng)度明顯不同。 2 低級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤實(shí)質(zhì)部分的平均ADC值(1.42±0.42×10<'-3>mm<'2>/s)較高級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤實(shí)質(zhì)部分(1.2
7、1±0.16×10<'-3>mm<'2>/s)高,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明低級與高級膠質(zhì)細(xì)胞瘤的實(shí)質(zhì)部分平均.ADC值之間無顯著性差異(T=2.0923,P>0.05)。 3 低級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤瘤周水腫的平均ADC值(1.47±0.17×10<'-3>mm<'2>/s)較高級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤瘤周水腫(1.52±0.28×10<'-3>mm<'2>/s)低,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析兩組間平均ADC值無顯著性差異(T=0.6515,P>0.05)。
8、4 低級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤壞死囊變區(qū)的平均ADC值(2.11±0.60×10<'-3>mm<'2>/s)較高級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤壞死囊變區(qū)ADC值(1.70±0.13×10<'-3>mm<'2>/s)高,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析兩組間平均rADC值無顯著性差異(T=2.2224,P>0.05)。 5 在高級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)、瘤內(nèi)壞死囊變區(qū)及瘤周水腫區(qū)的平均ADC值均較對側(cè)正常白質(zhì)區(qū)(0.85±0.10×10<'-3>mm<'2>/s)高,而腫瘤壞死
9、囊變區(qū)平均ADC值高于其它三個(gè)區(qū)域。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明高級膠質(zhì)細(xì)胞瘤實(shí)質(zhì)區(qū)、壞死囊變區(qū)及瘤周水腫區(qū)平均ADC值與對側(cè)正常白質(zhì)區(qū)的平均ADC值間均有顯著性差異,壞死囊變區(qū)與其它三個(gè)區(qū)域間也均有顯著性差異,腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)與水腫區(qū)沒有顯著性差異。 6 低級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)、瘤內(nèi)壞死囊變區(qū)及瘤周水腫區(qū)的平均ADC值亦均較對側(cè)正常白質(zhì)區(qū)(0.79±0.13×10-3mm2/s)升高,腫瘤壞死囊變區(qū)平均ADC值在四個(gè)測量區(qū)域中最高。統(tǒng)計(jì)學(xué)分
10、析表明低級膠質(zhì)細(xì)胞瘤實(shí)質(zhì)區(qū)、壞死囊變區(qū)及瘤周水腫區(qū)平均ADC值與對側(cè)正常白質(zhì)區(qū)的平均ADC值間均有顯著性差異,壞死囊變區(qū)與其它三個(gè)區(qū)域間也均有顯著性差異,腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)與水腫區(qū)沒有顯著性差異。 7 低級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤實(shí)質(zhì)部分的平均rADC值(1.81±0.44)較高級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤實(shí)質(zhì)部分(1.44±0.20)高,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析低級與高級膠質(zhì)細(xì)胞瘤的實(shí)質(zhì)部分平均rADC值之間有顯著性差異(T=3.2573,P<0.05)。 8
11、低級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤瘤周水腫的平均rADC值(1.93±0.29)較高級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤瘤周水腫(1.79±0.19)高,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析兩組間平均rADC值無顯著性差異(T=0.8207,P>0.05)。 9 低級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤壞死囊變區(qū)的平均rADC值(2.72±0.87)較高級別膠質(zhì)細(xì)胞瘤壞死囊變區(qū)rADC值(2.23±0.24)高,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析兩組間平均rADC值無顯著性差異(T=1.0872,P>0.05)。 結(jié)論: 1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 3.0t磁共振灌注加權(quán)成像在腦膠質(zhì)瘤術(shù)前診斷與分級評估中的應(yīng)用價(jià)值
- ASL與DTI磁共振成像的腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤分級研究.pdf
- 磁共振彌散成像評價(jià)幕上膠質(zhì)瘤術(shù)前病理分級的臨床研究.pdf
- 功能磁共振成像對幕上膠質(zhì)瘤術(shù)前分級臨床應(yīng)用價(jià)值初探及優(yōu)化指標(biāo)選擇.pdf
- MRS和DTI對膠質(zhì)瘤瘤周浸潤及分級的臨床應(yīng)用價(jià)值初探.pdf
- 氫質(zhì)子磁共振波譜鑒別孤立腦轉(zhuǎn)移瘤與高級別腦膠質(zhì)瘤的臨床應(yīng)用價(jià)值.pdf
- 在腦星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤分級研究中擴(kuò)散張量成像(DTI)與擴(kuò)散峰度成像(DKI)的應(yīng)用價(jià)值.pdf
- 磁共振彌散成像在腦星形細(xì)胞瘤分級的作用探討.pdf
- 聯(lián)合DTI與SWI在腦膠質(zhì)瘤分級中的應(yīng)用研究.pdf
- 1H-MRS聯(lián)合DTI在腦膠質(zhì)瘤分級中的應(yīng)用.pdf
- 磁敏感加權(quán)成像對腦膠質(zhì)瘤術(shù)前分級及與單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤鑒別診斷的價(jià)值.pdf
- 高b值磁共振彌散加權(quán)成像在腦膠質(zhì)瘤診斷及治療中的應(yīng)用研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤氫質(zhì)子磁共振波譜的臨床應(yīng)用研究.pdf
- DTI定量參數(shù)在評價(jià)膠質(zhì)瘤分級及浸潤程度中的應(yīng)用探索.pdf
- 磁共振灌注成像在腦膠質(zhì)瘤的臨床應(yīng)用及動物實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 3.0t磁共振灌注加權(quán)成像與擴(kuò)散張量成像在腦膠質(zhì)瘤分級診斷中的應(yīng)用價(jià)值
- 磁共振DTI對大鼠C6膠質(zhì)瘤模型瘤周水腫區(qū)浸潤程度的評價(jià).pdf
- 磁共振擴(kuò)散峰度成像在大腦膠質(zhì)瘤分級診斷中的應(yīng)用.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤EGFR磁共振靶向受體成像的研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤的多體素磁共振波譜研究.pdf
評論
0/150
提交評論