版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)水平及其基因-2518G/A多態(tài)性與中國(guó)寧夏地區(qū)人群多發(fā)性硬化的關(guān)系。
方法:采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)動(dòng)態(tài)檢測(cè)44例不同分型的多發(fā)性硬化患者(MS組)和42例健康對(duì)照組(NC組)血清及腦脊液?jiǎn)魏思?xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)水平;采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法檢測(cè)兩組MCP-1基因-2518G/A多態(tài)性,研究其與多發(fā)性硬化的關(guān)系。
2、 結(jié)果:MS組急性發(fā)作期患者血清MCP-1含量[(36.1±11.8) pg/ml]明顯低于對(duì)照組[(61.3±12.7) pg/ml]和緩解期[(58.2±10.1)pg/ml]患者(p<0.05);而緩解期患者與對(duì)照組血清MCP-1水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。34例急性期患者經(jīng)甲基潑尼松龍沖擊治療后癥狀緩解的患者血清MCP-1水平[(54.1±7.8)pg/ml]較治療前[(37.5±12.1)pg/ml]明顯升
3、高(p<0.05);而癥狀不緩解的患者治療后血清MCP-1水平[(32.2±6.8)pg/ml]與治療前[(29.2±6.4)pg/ml]比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。急性發(fā)作期患者中9例重度患者血清MCP-1水平[(24.4±6.4)pg/ml]明顯低于25例輕度患者[(40.2±10.6)pg/ml](p<0.05);血清MCP-1水平與MS患者病情呈負(fù)相關(guān)(r=-0.739,p<0.05)。40例正常對(duì)照組腦脊液MCP-1
4、含量[(152.1±29.2)pg/ml]明顯高于32例MS組急性期患者[(105.3±12.2)pg/ml](p<0.05)。MS組GA、GG、AA基因型頻率分別為43.7℅、34.4℅、21.9℅,G、A等位基因頻率分別為56.3℅、43.7℅,對(duì)照組GA、GG、AA基因型頻率分別為47.5℅、35.0%、17.5℅,G、A等位基因頻率分別為58.8℅、41.2℅。兩組各基因型及G和A等位基因頻率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均p>0.05
5、)。
結(jié)論:MCP-1可能參與了多發(fā)性硬化的發(fā)病過(guò)程,急性期血清及腦脊液MCP-1濃度降低是多發(fā)性硬化一個(gè)顯著的特征,可能和免疫應(yīng)答過(guò)程有關(guān),血清MCP-1濃度可作為觀察MS患者病情及判斷治療效果的可靠指標(biāo);甲基潑尼松龍沖擊治療的部分機(jī)制可能和調(diào)節(jié)免疫功能以及MCP-1等細(xì)胞因子平衡有關(guān)。
MCP-1基因-2518G/A位點(diǎn)的多態(tài)性在中國(guó)寧夏地區(qū)多發(fā)性硬化人群和正常人群中分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,尚不能認(rèn)為中國(guó)寧
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 單核細(xì)胞趨化蛋白-1基因-2518G-A多態(tài)性與肺癌關(guān)系的研究.pdf
- 單核細(xì)胞趨化蛋白(MCP)-1-2518A-G多態(tài)性與漢族男性痛風(fēng)的相關(guān)性研究.pdf
- 單核細(xì)胞趨化蛋白-1基因A-2518G多態(tài)性與急性冠脈綜合征相關(guān)性研究.pdf
- 單核細(xì)胞趨化蛋白—1(MCP-1)-2518(A-G)基因多態(tài)性與2型糖尿病的相關(guān)性研究.pdf
- 單核細(xì)胞趨化蛋白-1及其基因多態(tài)性與早發(fā)冠心病的相關(guān)性研究.pdf
- 腫瘤壞死因子及其基因多態(tài)性與多發(fā)性硬化的相關(guān)性研究.pdf
- 維生素D受體基因多態(tài)性與多發(fā)性硬化相關(guān)性研究.pdf
- 多發(fā)性硬化HLAⅡ等位基因多態(tài)性及其與臨床特征相關(guān)性的研究.pdf
- 血清MCP-1水平與MCP-1基因-2518G-A多態(tài)性和急性冠脈綜合征的相關(guān)性.pdf
- 多發(fā)性硬化DBP基因多態(tài)性及其蛋白質(zhì)組學(xué)的研究.pdf
- 多發(fā)性硬化HLA-DQB1等位基因多態(tài)性及其與臨床特征相關(guān)性的研究.pdf
- 單核細(xì)胞趨化蛋白-1 和胎膜早破相關(guān)性的研究.pdf
- 干擾素-γ及其第三內(nèi)含子區(qū)域基因多態(tài)性與多發(fā)性硬化的相關(guān)性研究.pdf
- 單核細(xì)胞趨化蛋白-1與下肢動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性及診斷價(jià)值分析.pdf
- 中國(guó)漢族人群多發(fā)性硬化關(guān)聯(lián)基因的篩選及FCRL3基因多態(tài)與多發(fā)性硬化相關(guān)性的研究.pdf
- 骨保護(hù)素基因多態(tài)性與多發(fā)性骨髓瘤骨病相關(guān)性研究.pdf
- 紫癜性腎炎患兒血尿單核細(xì)胞趨化蛋白-1水平的變化.pdf
- 福建地區(qū)維生素D受體基因多態(tài)性與多發(fā)性骨髓瘤的相關(guān)性研究.pdf
- MCP-1基因-2518A-G多態(tài)性與2型糖尿病腎病的相關(guān)性研究.pdf
- 血管周圍間隙與多發(fā)性硬化臨床的相關(guān)性.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論