替代性激活的巨噬細(xì)胞抑制SW480結(jié)腸癌細(xì)胞的侵襲和遷移.pdf

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文替代性激活的巨噬細(xì)胞抑制SW480結(jié)腸癌細(xì)胞的侵襲和遷移姓名：潘兆軍申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：姚和瑞20100525|@熾撼替代性激活的巨噬細(xì)胞抑制SW48。結(jié)腸癌細(xì)胞的侵襲和遷移研究目的l，探討替代激活的巨噬細(xì)胞對結(jié)腸癌SW480細(xì)胞侵襲和遷移的影響。2，探討替代激活的巨噬細(xì)胞對結(jié)腸癌SW480細(xì)胞侵襲和遷移影響的機(jī)制。材料與方法1材料(1)SW480細(xì)胞購于中山大學(xué)病理學(xué)教研室(2)主要試劑及儀器：

2、DMEM和Leibovitz’sL15培養(yǎng)基購自美國Gibco，F(xiàn)ACSAsia流式細(xì)胞儀(美國BectonDickinson)，PEDFELISA試劑盒(美國Cusabio)，VEGFELISA試劑盒購自欣博盛生物科技有限公司，IL4購自美國R&D公司，LPS購自廣州威佳，WellscanMK3酶標(biāo)儀(LabsystemDragon，美國)，C02恒溫培養(yǎng)箱(意大利JOUAN公司)。2方法單純SW480組為空白對照組，SW480與未激

3、活的巨噬細(xì)胞為未激活組(UaM由)，SW480與20ug／ml脂多糖(LPS)激活的巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)為經(jīng)典激活組(CaM由)，SW480與45ng／ml白介素4(IL4)共培養(yǎng)為替代激活組(AaM由)。流式檢測共培養(yǎng)體系中不同激活狀態(tài)下的巨噬細(xì)胞對SW480細(xì)胞增殖和凋亡的影響，侵襲實驗、遷移試驗、過河試驗檢測腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞對結(jié)腸癌SW480細(xì)胞侵襲和遷移的影響，酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)方法檢測transwell共培養(yǎng)體系上清中細(xì)胞因