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文檔簡介
1、目的:HBV感染與清除,不同個體的差異可能與多種因素有關(guān),如病毒本身的因素、宿主免疫因素和遺傳因素等。免疫應(yīng)答有關(guān)的細(xì)胞因子基因的多態(tài)性可能對HBV感染的病程和抗病毒療效產(chǎn)生一定的影響,腫瘤壞死因子α(tumornecrosisfactor-alpha,TNF-{I)是其中重要的細(xì)胞因子之一。為此我們研究了TNF-a-238、一308位點多態(tài)性在HBV感染患者及健康人群中的分布情況,探討其與HBV感染及病程的關(guān)系;并對TNF-a-238
2、、一308位點多態(tài)性對α干擾素、拉米夫定治療慢性乙型肝炎療效的影響進(jìn)行初步探討。 方法:從對象人群中抽取外周血2ml,提取外周血總基因組DNA,對所提取的基因組DNA進(jìn)行PCR特異性擴(kuò)增,從而得到TNF-(~基因片段,擴(kuò)增產(chǎn)物用限制性內(nèi)切酶進(jìn)行酶切消化,對酶切產(chǎn)物通過瓊脂糖電泳鑒定基因型。最后對試驗組和對照組實驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。 結(jié)果:在我們測定的400例樣本中,未發(fā)現(xiàn)TNF-a-238、TNF-a-308A/A基因
3、型。我國漢族健康人群的-308A突變基因頻率、一308G/A基因型頻率均高于HBV患者(p<0.05);而TNF-238A突變基因頻率,一238G/A基因型頻率在HBV患者與健康人群之間的分布無顯著差異(p>0.05)。TNF-a-238、一308位點基因型在α干擾素、拉米夫定 1基金項目:重慶市衛(wèi)生局科研項目基余資助(03一2一057) 治療應(yīng)答組、部分應(yīng)答組和無應(yīng)答組的分布差異無顯著性意義。 結(jié)論:1、在我們
4、測定的400例樣本中,未發(fā)現(xiàn)TNF-a-238、TNF-a-308A/A基因型。 2、TNF-a-238A、一308A突變等位基因之間無連鎖關(guān)系。 3、rNF-fz的基因啟動子區(qū)-308A突變等位基因可能與HBV易感性負(fù)相關(guān),與乙型肝炎病情嚴(yán)重程度無關(guān)。 4、TNF-a-238A突變等位基因與HBV感染可能無關(guān)。 5、TNF-ct-238、一308位基因多態(tài)性可能與慢性乙型肝炎患者Q干擾素、拉米夫定治療的
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