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文檔簡介
1、本文以聚乙二醇或聚乙二醇單甲醚為引發(fā)劑，通過氧陰離子聚合的方法制備了兩親性嵌段共聚物聚乙二醇單甲醚-聚氰基丙烯酸乙酯(mPEG-b-PECA)和聚氰基丙烯酸乙酯-聚乙二醇-聚氰基丙烯酸乙酯(PECA-b-PEG-b-PECA)，采用GPC、1H-NMR、紅外光譜等方法對嵌段共聚物進(jìn)行表征，結(jié)果表明聚合物具有預(yù)期結(jié)構(gòu)，相對分子質(zhì)量可控且相對分子質(zhì)量分布窄；制備熒光標(biāo)記共聚物(mPEG-b-PECA-CZ)并對其熒光性能進(jìn)行分析。采用納米沉
2、淀技術(shù)制備共聚物納米粒，激光粒度儀和透射電鏡結(jié)果表明，粒徑都小于100 nm，呈球形。以地塞米松為模型藥物進(jìn)行載藥實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明兩親嵌段共聚物和熒光標(biāo)記共聚物都有一定的載藥能力。載藥納米粒體外釋放無突釋現(xiàn)象，且隨著共聚物中疏水段相對分子質(zhì)量的增大，載藥納米粒的釋放速率和累積釋放量增大。 以mPEG與KH為原料，制備大分子引發(fā)劑醇鉀，以丙交酯(DLLA)、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯( DMAEMA)為單體，采用氧陰離子聚合的方法制備m
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