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1、鑒于氮唑類藥物的抗真菌活性與毒性的不可分割性,僅僅對氮唑類藥物進行結(jié)構(gòu)改造,不能從根本上解決其毒性問題,必須根據(jù)靶酶的結(jié)構(gòu)來設(shè)計研究作用于靶酶不同位點的具有新的結(jié)構(gòu)類型的酶抑制劑.季海濤等采用計算機輔助設(shè)計技術(shù)構(gòu)建白色念珠菌羊毛甾醇14α-去甲基化酶三維結(jié)構(gòu)模型,采用與氮唑類抗真菌藥物對接研究等多種方法對靶酶進行了活性位點的搜尋研究,確定靶酶的活性位點.我們在對該三維結(jié)構(gòu)模型及活性中心分析基礎(chǔ)上,以靶酶活性中心V125、Y132、C13
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