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文檔簡介
1、第一部分:造血干/祖細胞增殖抑制模型的建立;目的:自臍血分選CD<,34><'+>細胞,在體外對其進行擴增從而建立造血干/祖細胞增殖模型;觀察SAA血清對CD<,34><'+>干/祖細胞增殖能力的影響并建立其抑制模型.結(jié)論:以磁性分選器可分離純化濃度較高的CD<,34><'+>干/祖細胞,SCF、flt<,3>L、TPO等細胞因子組合可對其進行體外擴增,SAA血清在體外對CD<,34><'+>干/祖細胞的CFU-GM形成能力有抑制作用.
2、從而建立了造血干/祖細胞增殖抑制模型,為后續(xù)研究奠定基礎(chǔ).第二部分:介導(dǎo)AA免疫造血抑制關(guān)鍵性CyclinD亞型的研究;目的:確定調(diào)控造血干細胞增殖的關(guān)鍵性Cyclin D亞型及調(diào)控方式,并觀察SAA血清對其抑制效應(yīng).結(jié)論:Cyclin D調(diào)控主要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平,介導(dǎo)AA免疫造血抑制活性關(guān)鍵Cyclin D亞型為Cyclin D<,3>,AA血清對其具有抑制作用,這可能是AA發(fā)病的機制之一.第三部分:克隆CyclinD<,3>基因啟動子
3、,構(gòu)建報導(dǎo)基因載體;目的:克隆不同長度的Cyclin D<,3>基因啟動子片段,連入PGL<,3>-Basic熒光素酶報導(dǎo)基因載體,得到橫跨不同長度的一系列Cyclin D<,3>基因啟動子質(zhì)粒,為研究啟動子活性區(qū)域提供了基礎(chǔ).結(jié)論:Cyclin D<,3>基因啟動子質(zhì)粒構(gòu)建成功,且均有活性.第四部分:確定Cyclin D<,3>基因啟動子轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)域;目的:確定Cyclin D<,3>基因啟動子轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)域并觀察SAA血清對該區(qū)域活性
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