GRIM-19在長波紫外線誘導(dǎo)人晶狀體上皮細(xì)胞凋亡過程中表達(dá)變化.pdf

1、目的：
　　 通過長波紫外線照射人晶狀體上皮細(xì)胞的模型,探索干擾素/維甲酸聯(lián)合應(yīng)用誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡相關(guān)的基因19(geneassociatedwith retinoid-IFN-induced mortality-19,GRIM-19)在人晶體上皮細(xì)胞損傷中的表達(dá)變化,與細(xì)胞凋亡率之間的相關(guān)性。
　　 方法：
　　 體外培養(yǎng)人晶狀體上皮細(xì)胞(human lensepith elium,HLE)SRA01/04,長波紫

2、外線(ultra violet A,UVA)照射,對照組照射劑量OmJ/cm2,實(shí)驗(yàn)組分別為30mJ/cm2、60MJ/cm2、90mJ/cm2、120mJ/cm2、150mJ/cm2。流式細(xì)胞儀測定各組細(xì)胞的凋亡率,蛋白質(zhì)免疫印記(Westem-blot)檢測各組測定GRIM-19蛋白表達(dá),統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS16.0的pearson分析兩者之間的相關(guān)性。
　　 結(jié)果：
　　 流式細(xì)胞儀檢測照射劑量為60MJ/cm2、9

3、0mJ/cm2、120mJ/cm2、150mJ/cm2實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞凋亡率(24.94±3.52、36.42±3.80、42.32±5.97、13.92±1.92)與對照組(1.06±0.77)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(F=149.32,P<0.01)。蛋白質(zhì)免疫印記結(jié)果顯示:60MJ/cm2、90mJ/cm2、120mJ/cm2、150mJ/cm2實(shí)驗(yàn)組的GRIM-19蛋白相對表達(dá)量(2.01±0.76、2.98±1.8、3.97±1.6

4、1、2.42±1.28)與對照組(0.56±0.23)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(F=6.87,P<0.01)。細(xì)胞凋亡率與GRIM-19蛋白相對表達(dá)量呈正相關(guān)(r=0.71,P=0.00)。實(shí)驗(yàn)組30MJ/cm2細(xì)胞凋亡率(3.50±2.02)與對照組(1.06±0.77)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組30Mj/cm2GRIM-19蛋白相對表達(dá)量(1.00±0.45)與對照組(0.56±0.23)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義