肝癌細胞放射敏感性與Survivin蛋白表達的關系.pdf

1、目的：研究兩株肝癌細胞SMMC-7721和HepG2的放射敏感性差異及丫射線照射后兩細胞株Survivin蛋白的表達、Caspase-3的活性及細胞周期的變化。分析Survivin蛋白表達與肝癌細胞放射敏感性之間的關系及其機制，為臨床肝癌的放療增敏提供新的靶點及有力的理論依據(jù)。 方法：肝癌細胞HepG2和SMMC-7721在接受不同劑量Y射線照射后采用克隆形成實驗繪制兩細胞的劑量存活曲線；用流式細胞儀分析照射前后細胞周期的變化；

2、應用免疫細胞學方法測定照射前后兩細胞Survivin蛋白的表達；采用比色法檢測兩細胞株在照射后72小時Caspase-3的活性度。 結果：HepG2的DO、Dq、N值分別為1.57、0.86、1.73；SMMC-7721的DO、Dq、N值分別為1.81、1.72、2.61，HepG2細胞的放射敏感性高于SMMC-7721細胞。γ射線可誘導兩株肝癌細胞發(fā)生G2/M期阻滯，其中SMMC-7721的G2/M期阻滯時間較HepG2細胞長

3、(48h vs 24h)，在阻滯峰各劑量點的G2/M期比例也更高。而阻滯解除后SMMC-7721比HepG2有更多比例的細胞轉入下一個細胞周期G0/G1期。兩株肝癌細胞在照射前均表達Survivin蛋白，且核內比胞漿中更強。γ射線可上調兩株細胞Survivin蛋白的表達，在照射后48～72小時，SMMC-772l細胞的Survivin蛋白表達明顯高于HepG2細胞。在γ射線照射后72小時，兩肝癌細胞均有Caspase-3的激活，且其活性

4、均隨照射劑量的增加而增加，HepG2細胞在各個劑量點Caspase-3的活化度均高于SMMC-7721細胞。 結論：HepG2細胞的放射敏感性高于SMMC-7721細胞。照射可誘導兩株細胞Survivin蛋白表達上調，其中SMMC-7721細胞的Survivin蛋白表達、G2/M期阻滯均強于強于HepG2細胞，而Caspase-3的活化度則較弱。Survivin可能通過其周期特異性表達和對Caspase-3的負調控參與肝癌細胞的