320排CT全肝灌注成像評(píng)價(jià)肝癌血管生成及其與相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)關(guān)系的初步研究.pdf

1、中圖分類號(hào)UDC61O碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼密級(jí)10533320排CT全肝灌注成像評(píng)價(jià)肝癌血管生成及其與相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)關(guān)系的初步研究APreliminaryStudyonthevalueofⅥmole1iverPerfusionImagingbyUsing320DetectorRowCTinevaluatingAngiogenesisofHepatocellularCarcinoma1TheirRelationshiltiththeEx

2、I：4RelatedanalaelratlonsllllgSwitmev；xoresslonOIKelateoCytokines作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)院(系、所)：指導(dǎo)教師：副指導(dǎo)教師：論文答辯日期≯o阢歲諺。趙晶臨床醫(yī)學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)湘雅醫(yī)院李文政副教授龍學(xué)穎副教授答辯委員會(huì)主席業(yè)I中南大學(xué)2013年5月320排CT全肝灌注成像評(píng)價(jià)肝癌血管生成及其與相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)關(guān)系的初步研究摘要目的：研究原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatoc

3、ellularcarcinoma，HCC)的320排容積CT全肝灌注成像的表現(xiàn)及其與肝癌癌組織微血管密度和相關(guān)細(xì)胞因子Ang2、Snail2、Twist1、Ecadherin、PAK4表達(dá)水平的關(guān)系，研究原發(fā)性肝細(xì)胞癌320排容積CT全肝灌注成像的表現(xiàn)與肝癌組織病理分級(jí)的關(guān)系，探討320排容積CT全肝灌注成像評(píng)價(jià)原發(fā)性肝細(xì)胞癌血管生成及分化程度的價(jià)值。方法：采用前瞻性研究方法選取符合納入標(biāo)準(zhǔn)的原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者30例歸入原發(fā)性肝細(xì)胞癌組

4、，同時(shí)選取10例肝臟正常者歸入正常對(duì)照組。對(duì)所有患者行320排CT全肝灌注成像掃描，并對(duì)圖像進(jìn)行后處理，選定感興趣區(qū)，生成時(shí)間密度曲線及肝臟的灌注彩圖，得到其灌注參數(shù)：肝動(dòng)脈灌注量(hepaticarterialperfusion，HAP)、門靜脈灌注量(hepaticportalperfusion，HPP)、肝動(dòng)脈灌注指數(shù)(hepaticperfusionindex，唧I)。采用免疫組織化學(xué)染色的方法檢測(cè)HCC癌組織中CDl05、An

5、g2、Snail2、Twist1、Ecadherin、PAK4的表達(dá)，以EdmondsonSteiner分級(jí)法對(duì)HCC進(jìn)行病理分級(jí)。對(duì)比分析HCC組及正常對(duì)照組的CT灌注參數(shù)及相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)水平差異；以Pearson直線相關(guān)或Spearman等級(jí)相關(guān)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)HCC組癌組織CT灌注參數(shù)、以CDl05標(biāo)記的腫瘤微血管密度(microvesseldensity，MVD)、上述血管生成相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)及HCC病理分級(jí)之間的相關(guān)性進(jìn)行分析