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文檔簡介
1、目的: 1、建立新生大鼠高氧性肺損傷的模型; 2、觀察高氧性肺損傷過程中HOXB5蛋白表達的變化,探討其與高氧肺損傷肺形態(tài)變化的關系,為臨床防治高氧性肺損傷提供理論依據。 方法: 用新生12小時內的SD大鼠60只,隨機分為兩組:Ⅰ對照組(空氣組)Ⅱ實驗組(高氧組),每組各30只。再按生后24小時末、3天、5天、7天、14天、21天6個時間點分為6個亞組,每亞組各5只;Ⅰ組置于室內鼠籠清潔環(huán)境飼養(yǎng);Ⅱ組置于
2、自制氧箱持續(xù)通入醫(yī)用純氧飼養(yǎng),保證氧氣濃度在85%~90%。各時間點處死動物,取右肺制肺組織均漿,考馬斯亮蘭法測定肺組織均漿中總蛋白含量的變化;western blot法測定肺組織中HOXB5基因蛋白表達定量分析;耿左肺行免疫組織化學結合顯微圖像分析檢測HOXB5基因蛋白的表達。 結果: 1、高氧組3天新生大鼠精神差,7天后體重增長不明顯,呼吸急促,活動遲緩。 2、肺組織切片HE染色:實驗組3天起見肺毛細血管擴張
3、,肺泡充血有炎性細胞浸潤;高氧5天時肺出血、炎性滲出較前明顯;高氧7天時炎癥反應減輕,肺泡腔擴大,肺泡壁薄厚不均,肺泡分化異常;高氧14天時肺泡腔炎性滲出不明顯,肺泡結構紊亂,血管結構紊亂;高氧21天時間質出現(xiàn)纖維化,彈力蛋白增多,有效換氣肺泡數目減少、體積增大、肺泡間隔減少,肺小血管數目減少,形成結構簡單的肺泡。 3、肺組織勻漿TP變化:生后24小時末兩組無差異(p>0.05);第3天時實驗組含量高于對照組(p<0.05);第
4、5天時兩組間無差異,且實驗組內3天與5天相比無差異(p>0.05);第7天時實驗組明顯升高(p<0.01);且隨高氧暴露時間的延長TP含量繼續(xù)升高,至實驗終點21天時與對照組相比差異非常有顯著性(p<0.01)。 4、肺組織HOXB5基因蛋白表達(免疫組織化學):正??諝鈱φ战M肺組織中HOXB5蛋白表達在不同時間點呈現(xiàn)出起伏不定的變化特點,新生大鼠生后24小時內水平最高;除生后第5天時有較高水平外其余4個時間點(3天、7天、14
5、天、21天)均處于低水平,且3天、14天、21天3個時間點表達水平無差異(p>0.05)。高氧暴露后,HOXB5基因蛋白表達與對照組相比呈現(xiàn)相同的變化趨勢但變化時間滯后。除生后24小時末和生后21天2個時間點表達無差異(p>0.05)外,從生后第3天起,第5天、7天、14天相應的4個時間點與對照組相比差異非常有顯著性(p<0.01),分別表現(xiàn)為增多、減少、增多、增多;同時實驗組第5天、第7天分別與對照組第3天、第5天相比差異無顯著性(p
6、>0.05)。從而形成兩組相同的蛋白水平變化趨勢。 5、肺組織HOXB5基因蛋白表達定量分析(Western Blot):正??諝鈱φ战MHOXB5基因蛋白表達量出現(xiàn)生后24小時最高;3天降低;5天較高;7天較低;14天、21天更低的波浪狀變化趨勢。且3天、14天、21天、3個時間點間的表達量差異無顯著性(p>0.05)。高氧暴露后除生后24小時末和生后21天2個時間點表達與對照組無差異(p>0.05)外,生后第3天、5天、7天、
7、14天表達與照組相比差異均有顯著性(p<0.05),分別表現(xiàn)為增多、減少、增多、增多;但實驗組第5天、第7天分別與對照組第3天、第5天相比差異無顯著性(p>0.05)。高氧暴露后Western Blot檢測法所得HOXB5基因蛋白表達變化與免疫組化得出的結果相一致,也表現(xiàn)為與對照組變化趨勢相似但變化時間滯后的特點。 結論: 1、長期的高濃度氧可導致新生大鼠的慢性肺損傷,病理表現(xiàn)為肺組織充血出血、炎性滲出、肺泡數目減少結構
8、簡單、肺血管紊亂; 2、高氧肺損傷新生大鼠肺均漿中TP含量持續(xù)增加,3天時的增加提示高氧作用早期導致了肺的急性炎癥反應;5天時炎癥反應趨于穩(wěn)定;7天后繼續(xù)增加提示高氧致慢性肺損傷后肺組織成分有所改變; 3、正常新生大鼠肺組織中HOXB5基因蛋白表達呈現(xiàn)波浪型的變化特點,提示肺發(fā)育過程中不同時間點HOXB5蛋白有不同的作用,早期(24h內)調節(jié)新生動物支氣管分支形成,后期(5d)與立方狀肺泡上皮,主要是Ⅱ肺泡上皮的發(fā)育和成
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